目的:研究6種核磁共振法含量測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（核磁定量?jī)?nèi)標(biāo)物）縱向弛豫時(shí)間（T1）的影響因素。方法:使用Bruker AVANCE NEO 600 MHz核磁共振波譜儀,采用反轉(zhuǎn)恢復(fù)法采集6種核磁內(nèi)標(biāo)物（對(duì)苯二酚、苯甲酸、富馬酸、馬來(lái)酸、對(duì)苯二甲酸二甲酯、1,3,5-三甲氧基苯）在不同溶劑（D₂O、DMSO-d₆、CD₃OD、CDCl₃）、不同濃度(1.25、2.5、5、10 mg·mL^-1)以及不同溫度（20、30、40、45℃）下的T1。結(jié)果:溶劑和溫度對(duì)T1的影響顯著,濃度對(duì)其影響不大。不同的核磁內(nèi)標(biāo)物在不同的化學(xué)環(huán)境（不同溶劑、不同濃度以及不同溫度）中,T1不盡相同。結(jié)論:核磁定量?jī)?nèi)標(biāo)物T1的影響因素研究結(jié)果,可以為定量核磁共振法中重要參數(shù)弛豫延遲時(shí)間（D1）的設(shè)置提供參考。 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2020,40(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

不同T1下苯甲酸各質(zhì)子的積分面積


本文編號(hào)：3365456