目的探究香葉木苷對(duì)替莫唑胺作用于大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6效果的影響。方法將大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6分為4組:空白對(duì)照組、替莫唑胺組(200μmol·L^-1)、香葉木苷組(20μmol·L^-1)和聯(lián)合組（替莫唑胺+香葉木苷,濃度同上）。以CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖倍數(shù),以Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲,以Annexin V-EGFP/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡,以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)E鈣黏蛋白（E-cad）、N鈣黏蛋白（N-cad）、波形蛋白（Vimentin）、核因子κB p65（NF-κB p65）和蛋白激酶B（Akt）通路表達(dá)（灰度值）。結(jié)果空白對(duì)照組、香葉木苷組、替莫唑胺組和聯(lián)合組在第3天的細(xì)胞增殖倍數(shù)分別為（4.88±0.34）,（4.22±0.40）,（3.51±0.30）和（2.73±0.22）倍;這4組的克隆形成率分別為（65.5±12.1）%,（52.7±9.3）%,（26.2±8.0）%和（12.0±5.2）%;這4組的細(xì)胞凋亡率分別為（2.51±0.88）%,（5.62±1.80）%,（16.73±3.86）%和（31.45±5.22）%... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(22)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)[3]
        2.2 分組與處置[4]
        2.3 以CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖[4]
        2.4 以克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)[4]
        2.5 以Annexin V-EGFP/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡[5]
        2.6 以Transwell檢測(cè)細(xì)胞侵襲
        2.7 以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)各種蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 香葉木苷增強(qiáng)替莫唑胺對(duì)C6細(xì)胞增殖和克隆率的影響
    2 香葉木苷增強(qiáng)替莫唑胺對(duì)C6細(xì)胞克隆率的影響
    3 香葉木苷增強(qiáng)替莫唑胺對(duì)C6細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用
    4 香葉木苷增強(qiáng)替莫唑胺對(duì)C6細(xì)胞侵襲的抑制
    5 香葉木苷增強(qiáng)替莫唑胺對(duì)C6細(xì)胞上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的抑制
    6 香葉木苷活化NF-κB p65和Akt通路
討 論



本文編號(hào)：3361208