目的探討分析碘普羅胺注射液藥品不良反應(yīng)（ADR）臨床特點和發(fā)生規(guī)律,為減低臨床用藥風(fēng)險提供參考。方法采用回顧性研究方法,對國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)青海省數(shù)據(jù)庫中2009～2019年收集的157例碘普羅胺注射液ADR報告進(jìn)行了統(tǒng)計分析。結(jié)果碘普羅胺注射液所致ADR男性少于女性,不良反應(yīng)發(fā)生時間在30 min內(nèi)占68.16%,臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件損害最多,過敏性休克最嚴(yán)重。結(jié)論為確保用藥安全,臨床應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品說明書,用藥前后需密切關(guān)注ADR,做到早識別、增加早干預(yù),減少碘普羅胺注射液ADR的發(fā)生。 

【文章來源】：中國藥物警戒. 2020,17(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 資料來源
    1.2 研究方法
2 結(jié)果
    2.1 患者年齡和性別
    2.2 ADR發(fā)生時間
    2.3 ADR累及系統(tǒng)-器官及臨床表現(xiàn)
    2.4 過敏試驗及過敏史
    2.5 ADR關(guān)聯(lián)性評價及轉(zhuǎn)歸
3 討論
    3.1 ADR的發(fā)生與年齡、性別
    3.2 ADR的發(fā)生與時間
    3.3 ADR的發(fā)生與患者因素
    3.4 ADR的發(fā)生與用藥前碘過敏試驗因素
    3.5 ADR的發(fā)生與藥品因素



本文編號：3343443