有機(jī)含硫化合物是廣泛分布于自然界的一類重要有機(jī)化合物,在生命科學(xué)、醫(yī)藥、食品及功能材料等領(lǐng)域均具有重要的應(yīng)用價(jià)值。因此,發(fā)展簡(jiǎn)潔、高效的方法實(shí)現(xiàn)C-S鍵構(gòu)建以合成結(jié)構(gòu)多樣化的有機(jī)含硫化合物具有十分重要的意義。然而,在向化合物骨架中引入硫原子過程中往往存在一些突出的問題,如硫原子的孤對(duì)電子可與過渡金屬的3d軌道發(fā)生強(qiáng)配位導(dǎo)致金屬失去催化活性;硫原子具有多樣化的價(jià)態(tài)且易被氧化的特性增加了反應(yīng)的不可控性;反應(yīng)常常需要使用具有惡臭味的硫醇為起始原料,從而有悖新時(shí)代下綠色化學(xué)的要求等。由此,C-X（X=H/B/C/N等）鍵的斷裂與硫化成為了制備有機(jī)含硫化合物的常用策略之一。針對(duì)高效合成有機(jī)含硫化合物過程中存在的突出問題,本人在碩士研究期間圍繞C-X的斷裂及C-S鍵的構(gòu)建展開了以下兩方面的工作:（1）基于C-C/N鍵斷裂與C（sp³）-S鍵構(gòu)建的β-羰基硫醚類化合物合成研究在無需過渡金屬催化和外加氧化劑的條件下,首次以TEMPO及其類似物作為C₃合成子,實(shí)現(xiàn)了非張力氮雜六元環(huán)的C-C鍵斷裂活化,合成了一系列β-羰基硫醚類化合物。該反應(yīng)不僅為β-羰基硫醚類... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：170 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AlanWood網(wǎng)站含硫與非含硫農(nóng)藥的數(shù)量對(duì)比


本文編號(hào)：3342893