有機(jī)含硫化合物是廣泛分布于自然界的一類(lèi)重要有機(jī)化合物,在生命科學(xué)、醫(yī)藥、食品及功能材料等領(lǐng)域均具有重要的應(yīng)用價(jià)值。因此,發(fā)展簡(jiǎn)潔、高效的方法實(shí)現(xiàn)C-S鍵構(gòu)建以合成結(jié)構(gòu)多樣化的有機(jī)含硫化合物具有十分重要的意義。然而,在向化合物骨架中引入硫原子過(guò)程中往往存在一些突出的問(wèn)題,如硫原子的孤對(duì)電子可與過(guò)渡金屬的3d軌道發(fā)生強(qiáng)配位導(dǎo)致金屬失去催化活性;硫原子具有多樣化的價(jià)態(tài)且易被氧化的特性增加了反應(yīng)的不可控性;反應(yīng)常常需要使用具有惡臭味的硫醇為起始原料,從而有悖新時(shí)代下綠色化學(xué)的要求等。由此,C-X（X=H/B/C/N等）鍵的斷裂與硫化成為了制備有機(jī)含硫化合物的常用策略之一。針對(duì)高效合成有機(jī)含硫化合物過(guò)程中存在的突出問(wèn)題,本人在碩士研究期間圍繞C-X的斷裂及C-S鍵的構(gòu)建展開(kāi)了以下兩方面的工作:（1）基于C-C/N鍵斷裂與C（sp³）-S鍵構(gòu)建的β-羰基硫醚類(lèi)化合物合成研究在無(wú)需過(guò)渡金屬催化和外加氧化劑的條件下,首次以TEMPO及其類(lèi)似物作為C₃合成子,實(shí)現(xiàn)了非張力氮雜六元環(huán)的C-C鍵斷裂活化,合成了一系列β-羰基硫醚類(lèi)化合物。該反應(yīng)不僅為β-羰基硫醚類(lèi)... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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AlanWood網(wǎng)站含硫與非含硫農(nóng)藥的數(shù)量對(duì)比


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