目的:建立藥用輔料苯甲酸鈉中有機(jī)雜質(zhì)的測(cè)定方法。方法:采用GC法,Agilent DB-FFAP毛細(xì)管柱（0.32 mm×30m,0.5μm）;程序升溫:起始溫度60℃,保持3 min,再以10℃·min-1速率升溫到230℃后,維持8 min;檢測(cè)器為火焰離子化檢測(cè)器（FID）;進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為310℃,并以氣-質(zhì)聯(lián)用法對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行確證。結(jié)果:各雜質(zhì)在一定范圍內(nèi)峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系（r≥0.999 3）,平均回收率為95.7%～102.8%,定量限為0.17～1.36 ng。樣品中均檢出苯甲酸。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便快捷、結(jié)果準(zhǔn)確,可用于藥用輔料苯甲酸鈉中有機(jī)雜質(zhì)的檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥師. 2020,23(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

系統(tǒng)適用性GC色譜圖

空白試劑GC色譜圖

供試品典型GC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]苯甲酸的合成和精制[J]. 吳鑫干,陳舒伐.  現(xiàn)代化工. 2000(08)

碩士論文
[1]苯甲酸鈉毒性作用的分子水平研究[D]. 牟悅.山東大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3325317