目的研究垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38（PACAP38）對大鼠胰島素分泌的影響及其機制。方法 （1）將大鼠胰島和胰島細胞分為4組:正常組(2.8 mmol·L^-1葡萄糖)、模型組(8.3 mmol·L^-1葡萄糖)和低,高2個劑量實驗組(模型組+1,10 nmol·L^-1 PACAP38),測定不同干預下的胰島素分泌量。（2）將大鼠胰島和胰島細胞分為5組:正常組、模型組、高劑量實驗組、阿折地平（L型鈣通道阻滯藥）組(模型組+0.1μmol·L^-1阿折地平)和聯(lián)合組（阿折地平組+高劑量實驗組）,用胰島素分泌實驗和鈣成像技術分別檢測阿折地平干預下胰島素分泌量和β細胞內(nèi)Ca²⁺濃度（F-F₀值）水平。結果 （1）正常組、模型組和低、高2個劑量實驗組的胰島素分泌量分別為（86.74±4.05）,（165.63±5.26）,（175.03±5.21）和（209.28±4.13）μu·mL^-1,模型組與正常組相比,胰島素分泌量明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義... 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 大鼠胰島和胰島細胞的分離與培養(yǎng)[3]
        2.2 用胰島素分泌法檢測大鼠胰島素分泌量[3]
            2.2.1 給予PACAP38前后胰島素分泌量的測定
            2.2.2 給予PACAP38和阿折地平前后胰島素分泌量的測定
        2.3 用細胞成像微孔板檢測技術檢測細胞內(nèi)Ca2+濃度水平[3]
        2.4 用鈣成像技術測定大鼠胰島β細胞內(nèi)Ca2+濃度水平[4]
            2.4.1 給予PACAP38前后β細胞內(nèi)Ca2+濃度
            2.4.2 給予PACAP38和阿折地平前后β細胞內(nèi)Ca2+濃度水平
    3 統(tǒng)計學處理
結 果
    1 PACAP38對大鼠胰島胰島素分泌的影響
    2 L型鈣通道對PACAP38促進大鼠胰島胰島素分泌的影響
    3 細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)檢測得PACAP38對胰島β細胞內(nèi)Ca2+的影響
    4 鈣成像技術測得PACAP38對胰島β細胞內(nèi)Ca2+的影響
    5 L型鈣通道對PACAP38調控β細胞內(nèi)Ca2+影響
討 論



本文編號：3317524