siRNA藥物研究進展及定量分析方法
發(fā)布時間:2021-07-23 08:24
siRNA是一種效率很高、特異性很強、藥物不良反應(yīng)發(fā)生率很低的靶向藥物,具有良好的發(fā)展前景。siRNA藥物在結(jié)構(gòu)上和傳統(tǒng)小分子化學藥物或大分子生物技術(shù)藥物有一定的區(qū)別,目前,已經(jīng)有多種生物分析方法用于生物基質(zhì)中siRNA的絕對定量。本文總結(jié)了近幾年來siRNA藥物的研發(fā)進展以及用于siRNA藥物藥代動力學研究的定量分析方法。
【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(18)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 siRNA藥物研究進展
1.1 Patisiran
1.2 Pf-04523655 (Pf-655)
1.3 QPI-1002 (I5NP)& QPI-1007
1.4 TKM-080301 (TKM-PLK1)
1.5 SYL040012 (Bamosiran)
1.6 SYL1001
2 siRNA的定量分析方法
2.1 定量PCR檢測方法
2.2 基于雜交的ELISA(enzyme-linked immuno sorbent assay)的定量分析方法
2.3 色譜檢測方法
2.3.1 液相-熒光分析方法
2.3.2 液相-質(zhì)譜(LC-MS)分析方法
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]莖環(huán)引物實時定量PCR技術(shù)用于檢測異核苷修飾的siRNA的可行性研究[J]. 王雨斯,馬元,劉欣潔,張禮和,楊振軍. 中國科學:化學. 2015(07)
[2]實時熒光定量PCR篩選牛源整聯(lián)蛋白αv基因的siRNA片段[J]. 張國峰,獨軍政,;菔|,薛霜,駱繼懷. 動物醫(yī)學進展. 2011(03)
本文編號:3298939
【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(18)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 siRNA藥物研究進展
1.1 Patisiran
1.2 Pf-04523655 (Pf-655)
1.3 QPI-1002 (I5NP)& QPI-1007
1.4 TKM-080301 (TKM-PLK1)
1.5 SYL040012 (Bamosiran)
1.6 SYL1001
2 siRNA的定量分析方法
2.1 定量PCR檢測方法
2.2 基于雜交的ELISA(enzyme-linked immuno sorbent assay)的定量分析方法
2.3 色譜檢測方法
2.3.1 液相-熒光分析方法
2.3.2 液相-質(zhì)譜(LC-MS)分析方法
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]莖環(huán)引物實時定量PCR技術(shù)用于檢測異核苷修飾的siRNA的可行性研究[J]. 王雨斯,馬元,劉欣潔,張禮和,楊振軍. 中國科學:化學. 2015(07)
[2]實時熒光定量PCR篩選牛源整聯(lián)蛋白αv基因的siRNA片段[J]. 張國峰,獨軍政,;菔|,薛霜,駱繼懷. 動物醫(yī)學進展. 2011(03)
本文編號:3298939
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