異甘草素納米制劑的制備及其性質(zhì)分析
發(fā)布時間:2021-07-21 20:27
為了制備能增加藥物溶解度、提高藥物生物利用度、增強抗菌效果的異甘草素納米新制劑,并對制劑的性質(zhì)進行分析,試驗以殼聚糖-環(huán)糊精聚合物為載體制備異甘草素納米制劑,并對其性質(zhì)進行表征,利用NANOSAQLA納米粒度測定儀測定異甘草素納米制劑的粒徑和Zeta電位,利用紫外-可見分光光度法測定其包封率,重量法測定納米制劑載藥量,透射電鏡法觀察納米制劑形態(tài),動態(tài)透析法測定納米制劑的體外釋放行為,并考察納米制劑分別在4℃和室溫下的穩(wěn)定性。結(jié)果表明:可以用殼聚糖-環(huán)糊精聚合物制備異甘草素納米制劑,異甘草素納米制劑的粒徑為(219.91±1.23)nm,Zeta電位為(41.43±0.63)mV,包封率為(78.07±0.93)%,載藥量為(4.460±0.230)%,納米制劑形態(tài)為球形,且粒徑分布較為均勻,其在4℃和室溫下均較為穩(wěn)定,且具有明顯緩釋效果。說明試驗制備的異甘草素納米制劑具有良好的性質(zhì)。
【文章來源】:黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(13)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
異甘草素納米制劑的粒徑
圖1 異甘草素納米制劑的粒徑由圖1可見,異甘草素納米制劑粒徑大小為(219.91±1.23)nm,多分散性指數(shù)(PDI) 為 0.169±0.029,表明納米制劑的粒徑分布均勻。由圖2可見,NANOSAQLA納米粒度測定儀測得異甘草素納米制劑Zeta電位為(41.43±0.63)mV。Zeta電位與納米制劑的穩(wěn)定性具有較強相關(guān)性,當(dāng)Zeta電位絕對值大于25 mV時,制劑穩(wěn)定性增強,其主要原因是粒子間所帶電荷的靜電斥力降低了粒子的聚集作用,進而增強了制劑體系的穩(wěn)定性。
由表3可知,在4 ℃和室溫條件下異甘草素納米制劑包封率的RSD分別為1.43%和2.09%,表明異甘草素納米制劑在8天內(nèi)均具有較好的穩(wěn)定性。表3 異甘草素納米制劑在不同溫度下的包封率檢測結(jié)果 % 時間 4 ℃ 室溫 第1天 77.07 76.99 第2天 76.38 75.54 第3天 74.51 74.12 第4天 73.80 73.41 第5天 75.58 74.83 第6天 76.29 72.34 第7天 75.22 72.70 第8天 74.87 73.41 RSD 1.43 2.09
【參考文獻】:
期刊論文
[1]異甘草素對人腎透明細(xì)胞癌786-O細(xì)胞抗癌作用及分子機制[J]. 辛紅,孫鵬然,宋鵬,徐巍. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019(12)
本文編號:3295719
【文章來源】:黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020,(13)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
異甘草素納米制劑的粒徑
圖1 異甘草素納米制劑的粒徑由圖1可見,異甘草素納米制劑粒徑大小為(219.91±1.23)nm,多分散性指數(shù)(PDI) 為 0.169±0.029,表明納米制劑的粒徑分布均勻。由圖2可見,NANOSAQLA納米粒度測定儀測得異甘草素納米制劑Zeta電位為(41.43±0.63)mV。Zeta電位與納米制劑的穩(wěn)定性具有較強相關(guān)性,當(dāng)Zeta電位絕對值大于25 mV時,制劑穩(wěn)定性增強,其主要原因是粒子間所帶電荷的靜電斥力降低了粒子的聚集作用,進而增強了制劑體系的穩(wěn)定性。
由表3可知,在4 ℃和室溫條件下異甘草素納米制劑包封率的RSD分別為1.43%和2.09%,表明異甘草素納米制劑在8天內(nèi)均具有較好的穩(wěn)定性。表3 異甘草素納米制劑在不同溫度下的包封率檢測結(jié)果 % 時間 4 ℃ 室溫 第1天 77.07 76.99 第2天 76.38 75.54 第3天 74.51 74.12 第4天 73.80 73.41 第5天 75.58 74.83 第6天 76.29 72.34 第7天 75.22 72.70 第8天 74.87 73.41 RSD 1.43 2.09
【參考文獻】:
期刊論文
[1]異甘草素對人腎透明細(xì)胞癌786-O細(xì)胞抗癌作用及分子機制[J]. 辛紅,孫鵬然,宋鵬,徐巍. 中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019(12)
本文編號:3295719
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