目的分析環(huán)氧-二十碳三烯酸（EETs）對高脂飲食誘導的小鼠肥胖和胰島素抵抗的作用及其機制。方法 80只雄性野生C57BL/6J小鼠,隨機分為對照組,模型組,11,12-EET組及14,15-EET組,每組20只。對照組給予普通飲食,其余三組給予高脂飲食誘導胰島素抵抗模型。11,12-EET和14,15-EET組小鼠分別采用微量泵于餐前注射11,12-EET和14,15-EET,1次/d,持續(xù)1個月。實驗結束前稱取小鼠體質量,留24 h尿液,行胰島素耐量及葡萄糖耐量試驗。處死小鼠,留取血標本、肝臟、骨骼肌、心臟及脂肪。用葡萄糖氧化酶法檢測血糖,酶比濁法檢測TG及TC,ELISA法檢測IL-6、IL-1β、TNF-α及MCP-1,HE染色檢測脂肪組織巨噬細胞聚集,real time PCR檢測脂肪組織Rapgef3 mRNA表達,Western blot分析脂肪組織EPAC蛋白表達。結果模型組小鼠的體質量、皮下脂肪、內臟脂肪質量、血糖、胰島素、TG及TC水平高于對照組,而11,12-EET組和14,15-EET組指標低于模型組（P <0.05）。葡萄糖耐量和胰島素耐量試驗中,同時點模... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學學報. 2020,51(11)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各組小鼠脂肪組織形態(tài)變化情況(HE染色，×20)

各組小鼠脂肪面積比較

各組小鼠巨噬細胞聚集在脂肪細胞周圍形成的冠狀結構數(shù)量(n=20)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Epac信號分子在心血管疾病中的研究進展[J]. 黃瑩瑩,許夢習,莊朋偉,張艷軍.  中國新藥雜志. 2017(17)



本文編號：3281475