金屬催化螺縮酮合成方法的研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2021-07-12 14:59
螺縮酮是一些天然產(chǎn)物、生物活性化合物和手性配體的重要結(jié)構(gòu)單元,因其表現(xiàn)出較強(qiáng)的生物活性及拓展性,引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛研究興趣。本文總結(jié)近年來(lái)國(guó)內(nèi)外主要研究團(tuán)隊(duì)在螺縮酮類化合物的合成研究中所取得的成果,根據(jù)其形成螺縮酮環(huán)的成鍵方式不同,將螺縮酮的合成分成不同的反應(yīng)路線進(jìn)行綜述。并分析了鉑、金、汞、鐵、銅、銪、鈀、釕、銀等金屬催化劑在上述合成方法中的優(yōu)劣,展望了螺縮酮合成的發(fā)展趨勢(shì)。
【文章來(lái)源】:中國(guó)藥物化學(xué)雜志. 2020,30(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:22 頁(yè)
【文章目錄】:
1 以鉑(II)為催化劑的合成
2 以金(I)和金(Ⅲ)為催化劑的合成
2.1 單丙炔三醇的螺縮酮化
2.2 炔烴加氫烷氧基化的螺縮酮化
2.3 丙炔基乙烯基醚的螺縮酮化
2.4 環(huán)氧炔烴的分子內(nèi)環(huán)化的螺縮酮化
3 以汞(II)為催化劑的合成
4 以鐵(Ⅲ)為催化劑的合成
5 以銅(I)和銅(II)為催化劑的合成
6 以銪(Ⅲ)為催化劑的合成
7 以鈀(II)為催化劑的合成
7.1 通過(guò)雙烯酮的氧羰基化進(jìn)行螺縮酮化
7.2 通過(guò)串聯(lián)Wacker環(huán)化實(shí)現(xiàn)螺縮酮化
8 以釕(II)為催化劑的合成
8.1 烯烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)
8.2 環(huán)重排復(fù)分解反應(yīng)
9 以Ag(I)為催化劑的合成
10 以 Ni(0)為催化劑的合成
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]具有生理活性的天然螺縮酮化合物研究進(jìn)展[J]. 魏榮寶,李文麗,劉博,梁婭. 有機(jī)化學(xué). 2009(10)
本文編號(hào):3280131
【文章來(lái)源】:中國(guó)藥物化學(xué)雜志. 2020,30(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:22 頁(yè)
【文章目錄】:
1 以鉑(II)為催化劑的合成
2 以金(I)和金(Ⅲ)為催化劑的合成
2.1 單丙炔三醇的螺縮酮化
2.2 炔烴加氫烷氧基化的螺縮酮化
2.3 丙炔基乙烯基醚的螺縮酮化
2.4 環(huán)氧炔烴的分子內(nèi)環(huán)化的螺縮酮化
3 以汞(II)為催化劑的合成
4 以鐵(Ⅲ)為催化劑的合成
5 以銅(I)和銅(II)為催化劑的合成
6 以銪(Ⅲ)為催化劑的合成
7 以鈀(II)為催化劑的合成
7.1 通過(guò)雙烯酮的氧羰基化進(jìn)行螺縮酮化
7.2 通過(guò)串聯(lián)Wacker環(huán)化實(shí)現(xiàn)螺縮酮化
8 以釕(II)為催化劑的合成
8.1 烯烴關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)
8.2 環(huán)重排復(fù)分解反應(yīng)
9 以Ag(I)為催化劑的合成
10 以 Ni(0)為催化劑的合成
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]具有生理活性的天然螺縮酮化合物研究進(jìn)展[J]. 魏榮寶,李文麗,劉博,梁婭. 有機(jī)化學(xué). 2009(10)
本文編號(hào):3280131
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