目的:研究MCM-41型介孔納米材料分別對紫杉醇（PTX）、順鉑（CDDP）的載藥、釋藥性能以及復(fù)合藥物（PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41）的抗腫瘤活性,以期制成復(fù)合納米藥物緩釋制劑,來提高藥物的利用率及減少藥物的毒副作用,為MCM-41搭載抗癌藥物提供基礎(chǔ)性實驗依據(jù)。方法:以MCM-41型介孔納米材料為載體,紫杉醇、順鉑為目標(biāo)吸附藥物,可見--紫外分光光度儀為檢測手段,搭載量和包封率作為檢測指標(biāo),考察時間、溫度、搭載比例、超聲對其載藥性能的影響;藥物經(jīng)透析袋進(jìn)入模擬體液進(jìn)行體外釋放,考察其釋放速率;并通過MTT法、Hoechst 33342染色法檢測MCM-41、紫杉醇、順鉑和復(fù)合藥物（PTX@MCM-41、CDDP@MCM-41）對A549細(xì)胞體外增殖的抑制作用和細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果:1、PTX最佳的搭載條件為:搭載比例m（MCM-41）:m（PTX）=1:4、溫度45℃、時間5 h、超聲,此時搭載率達(dá)30.12%。2、CDDP最佳的搭載條件為:搭載比例m（MCM-41）:m（CDDP）=1:3、溫度65℃、時間4 h、超聲,此時搭載率達(dá)43.37%。3、體外模擬溶出實... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

紫杉醇的標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖 2.3 MCM-41 的細(xì)胞毒性試驗Fig 2.3. Cytotoxicity test of the MCM-412.7.1.2 PTX 的細(xì)胞毒性實驗PTX 的細(xì)胞毒性實驗結(jié)果見表 2.7 和圖 2.4，可以看出 PTX 質(zhì)量濃度在60 μg/mL 范圍內(nèi)，隨著 PTX 濃度的增大和作用時間的延長，PTX 毒性增加腫瘤作用也明顯增強(qiáng)，當(dāng) PTX 在 60 μg/mL 的質(zhì)量濃度下作用 72 h 后，A54胞的活力為 36.7 %左右，表明 PTX 具有較強(qiáng)的抑制腫瘤細(xì)胞生長的作用，隨著 PTX 的濃度增大，它的抑制作用越明顯。表 2.7 不同濃度的 PTX 對 A549 細(xì)胞活力的影響Table 2.7 The effect of cell vitality onA549 cells of PTX with different concentrations組別 樣品數(shù) 24 h 48 h 72 h對照組 5 1.171 1.228 1.378

圖 2.4 PTX 的細(xì)胞毒性試驗Fig 2.4. Cytotoxicity test of the PTX2.7.1.3 PTX@MCM-41 的細(xì)胞毒性實驗PTX@MCM-41 的細(xì)胞毒性實驗結(jié)果見表 2.8 和圖 2.5，在與 PTX 同等質(zhì)濃度和相同時間下，PTX@MCM-41 比 PTX 顯示出更強(qiáng)的抗腫瘤活性，且隨PTX@MCM-41 濃度和時間的增大，抗腫瘤作用也明顯增強(qiáng)，當(dāng)紫杉醇復(fù)合藥在 60 μg/mL 作用 72 h 后，A549 細(xì)胞的活力僅為 23.2 %左右，表明紫杉醇復(fù)藥物PTX@MCM-41對腫瘤細(xì)胞的抑制率強(qiáng)于單一的PTX，故MCM-41負(fù)載P更能有效的殺死腫瘤細(xì)胞。表 2.8 不同濃度的紫杉醇復(fù)合藥物對 A549 細(xì)胞活力的影響Table 2.8 The effect of cell vitality on A549 cells of compounddrug with different concentrations組別 樣品數(shù) 24 h 48 h 72 h

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3261291