目的:分析替羅非班相關(guān)藥品不良反應(yīng)（adverse drug reaction,ADR）的發(fā)生原因及特點,為臨床安全用藥提供參考。方法:對2017年6月—2019年6月臨床應(yīng)用替羅非班抗血小板治療患者的612份病例進(jìn)行回顧性統(tǒng)計分析。結(jié)果:共12例發(fā)生替羅非班相關(guān)ADR,ADR發(fā)生率1.96%,其中男性10例,女性2例,年齡47～81歲,65歲以上的患者8例（66.67%）,用藥1 d內(nèi)發(fā)生ADR 11例（91.67%）,替羅非班相關(guān)ADR以出血和血小板減少多見,造影劑腎病與該藥相關(guān)的血小板減少有著相互的影響。結(jié)論:應(yīng)用替羅非班抗血小板治療時可出現(xiàn)嚴(yán)重程度不同的ADR,應(yīng)根據(jù)患者的自身狀況做到個體化用藥,并加強(qiáng)用藥期間的監(jiān)測,警惕不同藥物ADR間的相互影響,保障患者用藥安全。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2020,29(15)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
資料和方法
    1一般資料
    2方法
結(jié)果
    1患者性別與年齡分布
    2患者臨床資料
    3發(fā)生時間
    4 ADR臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸
        4.1典型病例1
        4.2典型病例2
    5用法用量
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3260329