光激發(fā)相變納米粒雙模態(tài)顯像和光—化療聯(lián)合治療乳腺癌的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-29 03:09
乳腺癌是一種女性常見的惡性腫瘤,其發(fā)病年齡呈年輕化的發(fā)展趨勢(shì),它的侵襲性較強(qiáng),易發(fā)生轉(zhuǎn)移,因此對(duì)于乳腺癌早期的診斷和治療十分重要。診療一體化型納米粒的應(yīng)用為乳腺癌的早期診斷和治療帶來(lái)了新的希望。一方面該類納米粒可以提供腫瘤的位置、形態(tài)、與周圍正常組織的關(guān)系等結(jié)構(gòu)上的信息,還可以提供腫瘤的血供、氧含量等功能性的信息;另一方面,該類納米?梢酝ㄟ^(guò)光動(dòng)力治療、光熱治療、聲動(dòng)力治療及腫瘤內(nèi)部或外部刺激激發(fā)的化療藥物釋放實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的聯(lián)合治療。PDT作為一種無(wú)創(chuàng)的治療方法得到了廣泛的關(guān)注和深入的研究,但是其局限性也限制了它的發(fā)展。PDT治療過(guò)程中有治療作用的ROS是通過(guò)消耗腫瘤組織中游離的氧而產(chǎn)生的,然而腫瘤組織因其本身異質(zhì)性生長(zhǎng)造成的低氧微環(huán)境限制了PDT的抗腫瘤治療效果。PDT治療過(guò)程中消耗的腫瘤組織中的氧氣加劇了它的缺氧。缺氧的腫瘤微環(huán)境會(huì)限制化學(xué)治療、放射治療、PDT及PTT的抗腫瘤治療效果。因此,為了突破PDT的局限性,將納米粒中加入缺氧激活前體藥物,該類藥物可以在缺氧環(huán)境中被激活,轉(zhuǎn)化為有明顯細(xì)胞毒性的化療藥物殺死腫瘤細(xì)胞。另外為了降低化療藥物的毒副作用、提高化療藥物的有效利用率,選擇...
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:90 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
(a)LA,SA和PCM的DSC曲線
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文16(4)透射電鏡結(jié)果顯示,PCM@Lip/IT納米粒呈大小均一的球形,分布均勻,粒徑大約60nm(圖2.2b)。該測(cè)量結(jié)果略小于馬爾文粒徑儀的測(cè)量結(jié)果,這是由于馬爾文粒徑檢測(cè)儀檢測(cè)的粒徑是納米粒的水合粒徑而不是納米粒的實(shí)際粒徑,水合粒徑一般比實(shí)際納米粒的粒徑略大,所以兩種檢測(cè)方法所得結(jié)果相一致。圖2.2(a)PCM@Lip/IT納米粒的粒徑分布。(b)PCM@Lip/IT納米粒的TEM圖像。比例尺=100nm。Figure2.2(a)ParticlesizedistributionofPCM@Lip/ITNPs.(b)TEMimageofPCM@Lip/ITNPs.Scalebar=100nm.(5)為檢測(cè)PCM@Lip/IT納米粒在不同溫度下粒徑變化情況,將PCM@Lip/IT納米粒溶液分別放置在4℃、室溫和37℃的環(huán)境中7d,用馬爾文粒徑檢測(cè)儀檢測(cè)納米粒的粒徑變化情況,結(jié)果顯示PCM@Lip/IT納米粒在不同溫度下粒徑?jīng)]有明顯的變化,表明納米?梢栽4℃、室溫和37℃下長(zhǎng)期保存(圖2.3a)。另外,PCM@Lip/IT納米粒分散在PBS、血清及酸性PBS中并放置在37℃環(huán)境中7d,用馬爾文粒徑檢測(cè)儀檢測(cè)納米粒的粒徑變化情況,結(jié)果顯示納米粒的粒徑?jīng)]有明顯的變化,表明PCM@Lip/IT納米粒在PBS、血清及酸性PBS中結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,在長(zhǎng)期儲(chǔ)存和血液中運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中會(huì)穩(wěn)定的存在(圖2.3b)。
第2章納米粒的合成及性質(zhì)19圖2.4(a)808nmNIR(密度:0.5W/cm2)照射下水,IR780和PCM@Lip/IT納米粒的溫度變化情況。(b)光照射后PCM@Lip/IT納米粒的粒徑分布情況。(c)光照后PCM@Lip/IT納米粒的TEM圖像。比例尺=100nm。(d)循環(huán)光照PCM@Lip/IT納米粒及游離IR780的溫度變化情況(光照5min,靜置5min,5個(gè)循環(huán))。Figure2.4(a)Temperaturechangesofwater,freeIR780,andPCM@Lip/ITnanoparticlesirradiatedby808nmNIRlaser(density:0.5W/cm2).(b)Particlesizedistributionafterphotoirradiation.(c)TheTEMimageofthePCM@Lip/ITNPsafterillumination.Scalebar=100nm.(d)TemperaturechangesofPCM@Lip/ITNPsandIR780irradiatedby808nmNIRlaser(0.5W/cm2,on5min,offtoroomtemperature,5cycles).
本文編號(hào):3255599
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:90 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
(a)LA,SA和PCM的DSC曲線
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文16(4)透射電鏡結(jié)果顯示,PCM@Lip/IT納米粒呈大小均一的球形,分布均勻,粒徑大約60nm(圖2.2b)。該測(cè)量結(jié)果略小于馬爾文粒徑儀的測(cè)量結(jié)果,這是由于馬爾文粒徑檢測(cè)儀檢測(cè)的粒徑是納米粒的水合粒徑而不是納米粒的實(shí)際粒徑,水合粒徑一般比實(shí)際納米粒的粒徑略大,所以兩種檢測(cè)方法所得結(jié)果相一致。圖2.2(a)PCM@Lip/IT納米粒的粒徑分布。(b)PCM@Lip/IT納米粒的TEM圖像。比例尺=100nm。Figure2.2(a)ParticlesizedistributionofPCM@Lip/ITNPs.(b)TEMimageofPCM@Lip/ITNPs.Scalebar=100nm.(5)為檢測(cè)PCM@Lip/IT納米粒在不同溫度下粒徑變化情況,將PCM@Lip/IT納米粒溶液分別放置在4℃、室溫和37℃的環(huán)境中7d,用馬爾文粒徑檢測(cè)儀檢測(cè)納米粒的粒徑變化情況,結(jié)果顯示PCM@Lip/IT納米粒在不同溫度下粒徑?jīng)]有明顯的變化,表明納米?梢栽4℃、室溫和37℃下長(zhǎng)期保存(圖2.3a)。另外,PCM@Lip/IT納米粒分散在PBS、血清及酸性PBS中并放置在37℃環(huán)境中7d,用馬爾文粒徑檢測(cè)儀檢測(cè)納米粒的粒徑變化情況,結(jié)果顯示納米粒的粒徑?jīng)]有明顯的變化,表明PCM@Lip/IT納米粒在PBS、血清及酸性PBS中結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,在長(zhǎng)期儲(chǔ)存和血液中運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中會(huì)穩(wěn)定的存在(圖2.3b)。
第2章納米粒的合成及性質(zhì)19圖2.4(a)808nmNIR(密度:0.5W/cm2)照射下水,IR780和PCM@Lip/IT納米粒的溫度變化情況。(b)光照射后PCM@Lip/IT納米粒的粒徑分布情況。(c)光照后PCM@Lip/IT納米粒的TEM圖像。比例尺=100nm。(d)循環(huán)光照PCM@Lip/IT納米粒及游離IR780的溫度變化情況(光照5min,靜置5min,5個(gè)循環(huán))。Figure2.4(a)Temperaturechangesofwater,freeIR780,andPCM@Lip/ITnanoparticlesirradiatedby808nmNIRlaser(density:0.5W/cm2).(b)Particlesizedistributionafterphotoirradiation.(c)TheTEMimageofthePCM@Lip/ITNPsafterillumination.Scalebar=100nm.(d)TemperaturechangesofPCM@Lip/ITNPsandIR780irradiatedby808nmNIRlaser(0.5W/cm2,on5min,offtoroomtemperature,5cycles).
本文編號(hào):3255599
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