發(fā)布時(shí)間：2021-06-25 01:04

　　目的探討T-鈣黏蛋白（T-cadherin）聯(lián)合順鉑對(duì)順鉑耐藥的黑色素瘤細(xì)胞株的影響。方法采用大劑量沖擊、逐步增加劑量相結(jié)合的方法誘導(dǎo)B16F10順鉑耐藥細(xì)胞株（CDDP-R B16F10）。將T-鈣黏蛋白轉(zhuǎn)染CDDP-R B16F10,采用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連結(jié)（SP）法檢測(cè)CDDP-R B16F10細(xì)胞T-鈣黏蛋白的表達(dá);噻唑藍(lán)（MTT）法和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)T-鈣黏蛋白聯(lián)合順鉑對(duì)CDDP-R B16F10細(xì)胞增殖和凋亡的影響。結(jié)果免疫組化SP法結(jié)果顯示,T-鈣黏蛋白呈陽(yáng)性表達(dá),證實(shí)T-鈣黏蛋白已成功轉(zhuǎn)染于腫瘤細(xì)胞。pEGFP-N1-T-cadherin聯(lián)合順鉑組CDDP-R B16F10細(xì)胞增殖抑制率61.5%,凋亡率（19.43±2.52）%,均顯著高于其他組（均P<0.05）。結(jié)論 T-鈣黏蛋白聯(lián)合順鉑可抑制CDDP-R B16F10增殖,促進(jìn)CDDP-R B16F10凋亡;T-鈣黏蛋白可逆轉(zhuǎn)順鉑耐藥的黑色素瘤細(xì)胞株對(duì)順鉑的耐藥性。 

【文章來(lái)源】：醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,39(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

6組細(xì)胞的凋亡峰

本研究首先建立黑素瘤順鉑耐藥株(CDDP-R B16F10),然后檢測(cè)了CDDP-R B16F10的增殖能力,結(jié)果顯示獲得性耐藥不影響腫瘤細(xì)胞的增殖速度。進(jìn)一步采用MTT法檢測(cè)CDDP-R B16F10對(duì)順鉑的敏感性,在含4 mg·L-1順鉑的培養(yǎng)基中,第2,3,4天時(shí)CDDP-R B16F10細(xì)胞的A值高于B16F10細(xì)胞,說(shuō)明CDDP-R B16F10細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性低于B16F10細(xì)胞,獲得了對(duì)順鉑的耐藥性。采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法將構(gòu)建的T-鈣黏蛋白質(zhì)粒轉(zhuǎn)染CDDP-R B16F10,發(fā)現(xiàn)T-鈣黏蛋白聯(lián)合順鉑可抑制耐藥腫瘤細(xì)胞的增殖,促進(jìn)其凋亡。表1 T-鈣黏蛋白聯(lián)合順鉑對(duì)CDDP-R B16F10細(xì)胞增殖的影響Tab.1 The effects of T-cadherin combined with cisplatin on the proliferation of CDDP-R B16F10 cells x ˉ ±s,n=6 組別 A值 抑制率/% 空白對(duì)照組 1.17±0.09① - pEGFP-N1組 1.22±0.13① - pEGFP-N1-T-cadherin組 0.88±0.09① 24.8 順鉑組 1.23±0.08① - pEGFP-N1聯(lián)合順鉑組 1.15±0.07① - pEGFP-N1-T-cadherin聯(lián)合順鉑組 0.45±0.11 61.5 F 57.732 P <0.05 (1)與p EGFP-N1-T-cadherin聯(lián)合順鉑組比較，P<0.05。(1)Compared with p EGFP-N1-T-cadherin combined with cisplatin group,P<0.05.

CDDP-R B16F10對(duì)順鉑的敏感性

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]T-鈣黏蛋白基因甲基化在肺癌發(fā)生中的作用[J]. 李鯤,馮旭,石俊杰,周華富,黃柳柳,廖壽合,周專,張諭羚.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2016 (08)
[2]順鉑對(duì)腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體逆轉(zhuǎn)胃癌多藥耐藥現(xiàn)象的增敏作用及機(jī)制[J]. 朱邢超,張開(kāi)光,王巧民,陳思,茍雅雯,崔喻芳,李琴.  中華腫瘤雜志. 2015 (06)
[3]轉(zhuǎn)染Bcl-2基因的膀胱癌細(xì)胞多藥耐藥性研究[J]. 劉賢奎,孔垂?jié)?時(shí)京.  中華腫瘤防治雜志. 2006(15)



本文編號(hào)：3248181