目的建立超高效液相色譜法測(cè)定人血漿中甲氨蝶呤濃度的方法學(xué)。方法色譜柱:Waters UPLC BEH C₁₈柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,柱溫:30℃,流速:0.2 mL·min^-1,流動(dòng)相:甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸緩沖鹽（pH=6.2）=17∶83,檢測(cè)波長(zhǎng):302 nm,內(nèi)標(biāo):替硝唑�？疾煸摲椒ǖ膶傩浴�(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限、精密度與回收率、穩(wěn)定性。結(jié)果血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)對(duì)樣品測(cè)定無(wú)干擾,血漿中甲氨蝶呤在0.1～10μmol·L^-1內(nèi)線性關(guān)系良好（r²=0.999）,定量限為0.10μmol·L^-1,相對(duì)回收率為99.75%～103.01%,提取回收率為79.50～86.03%,日內(nèi)、日間RSD均<6.00%,在室溫放置12 h、凍融循環(huán)3次和-40℃冰凍30 d的穩(wěn)定性良好。結(jié)論本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏,適用于人體內(nèi)甲氨蝶呤的濃度監(jiān)測(cè)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(21)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

甲氨蝶呤(MTX)UPLC分析的色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3245316