目的采用LC-MS/MS測(cè)定人血漿中普瑞巴林的藥物濃度,并應(yīng)用于健康受試者體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)研究。方法以加巴噴丁為內(nèi)標(biāo),采用Waters Symmetry C₁₈（3.9 mm×150 mm,5μm）色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-5 mmol·L^-1醋酸銨水溶液（含0.3%甲酸）=8∶92（V/V）,流速為1.0 m L·min^-1,每個(gè)樣品的分析時(shí)間為6.0 min,樣品經(jīng)大氣壓力化學(xué)離子源正離子化后,通過(guò)三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀,在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下測(cè)定普瑞巴林（m/z 160.1→142.1）和內(nèi)標(biāo)加巴噴�。╩/z 172.1→154.1）的濃度。血漿樣品前處理采用甲醇沉淀蛋白。結(jié)果普瑞巴林的血漿濃度在30.00⁵ 000 ng·m L^-1內(nèi)線(xiàn)性良好,定量下限為30.00ng·m L^-1,批內(nèi)、批間精密度（RSD）均在2.0%⁶.2%以?xún)?nèi),相對(duì)偏差（RE）在^-10.5%³.0%以?xún)?nèi)。血漿樣品室溫（25℃... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥學(xué)雜志. 2017,52(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 對(duì)照品和試劑
    1.3 試驗(yàn)藥物
2 方法
    2.1 色譜條件及質(zhì)譜條件
    2.2 工作液配制
    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和質(zhì)控血漿樣品制備和處理
    2.4 受試者血漿樣品處理
    2.5 人體藥動(dòng)學(xué)研究方案
3 結(jié)果
    3.1 特異性實(shí)驗(yàn)
    3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和最低定量限
    3.3 精密度與準(zhǔn)確度
    3.4 提取回收率
    3.5 基質(zhì)效應(yīng)
    3.6 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
    3.7 人體藥動(dòng)學(xué)應(yīng)用
    3.8 真正樣品再分析實(shí)驗(yàn)
4 討論
    4.1 色譜條件考察
    4.2 血漿樣品處理
    4.3 APCI和ESI離子源選擇
    4.4 藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的比較


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]術(shù)前口服普瑞巴林對(duì)腰椎間盤(pán)髓核摘除術(shù)患者術(shù)前焦慮及術(shù)后疼痛的影響[J]. 徐燕,葛葉盈,成建慶,袁力勇.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2013(10)
[2]FDA生物分析方法確證的發(fā)展與動(dòng)態(tài)[J]. 夏媛媛,司端運(yùn),劉昌孝.  藥物評(píng)價(jià)研究. 2009(02)
[3]普瑞巴林膠囊的人體藥動(dòng)學(xué)研究[J]. 郭歆,劉曉磊,程航,曹亞杰,曹偉,龔倩,李筱旻,程澤能.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2009(05)



本文編號(hào)：3229349