目的研究二羥基黃酮對(duì)智力障礙小鼠腦組織谷氨酸（Glu）、樹(shù)突棘相關(guān)的Rap特異性GTPase活化蛋白（SPAR）表達(dá)的影響。方法采用分離、結(jié)扎小鼠左側(cè)頸總動(dòng)脈之后缺氧2 h構(gòu)建智力障礙小鼠模型,將建模成功的小鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（n=12）、模型組（n=13）,假手術(shù)組僅分離左側(cè)頸總動(dòng)脈,不進(jìn)行結(jié)扎及缺氧處理。實(shí)驗(yàn)組每日腹腔注射7,8-二羥基黃酮5 mg·kg^-1,假手術(shù)組和模型組腹腔注射等量無(wú)菌生理鹽水,連續(xù)干預(yù)10 d。以Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠學(xué)習(xí)記憶功能,以分光光度法測(cè)定小鼠腦組織組織中乙酰膽堿酯酶（AchE）活性、乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）活性,以實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)及蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)各組小鼠腦組織Glu、SPAR mRNA和蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果 Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)顯示,假手術(shù)組、模型組和實(shí)驗(yàn)組第5天逃避潛伏期分別為（13.62±12.09）,（42.52±10.59）,（22.16±13.06）s,腦組織中AchE分別為（0.32±0.02）,（0.46±0.05）,（0.38±0.03）U·mg^-1,腦組織中ChAT分... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 缺血性腦損傷小鼠模型構(gòu)建
        2.2 缺血性腦損傷小鼠模型分組及干預(yù)
        2.3 以Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠學(xué)習(xí)記憶功能[5]
        2.4 以分光光度法測(cè)定小鼠腦組織組織中AchE、ChAT活性[6]
        2.5 以實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)法檢測(cè)小鼠腦組織Glu、SPAR mRNA表達(dá)[7]
        2.6 以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)小鼠腦組織中Glu、SPAR蛋白的表達(dá)[8]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組小鼠空間記憶能力結(jié)果
    2 各組小鼠腦組織組織中AchE、ChAT活性結(jié)果
    3 各組小鼠腦組織中Glu、SPAR蛋白及mRNA表達(dá)結(jié)果
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]大鼠缺氧缺血性腦損傷對(duì)海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞功能與發(fā)育的影響[D]. 趙延?xùn)|.第三軍醫(yī)大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3213203