目的制備共載吲哚美辛（IND）和多柔比星（DOX）的還原響應(yīng)型膠束（HID-NPs）,并探究其逆轉(zhuǎn)乳腺癌MCF-7/ADR細(xì)胞多藥耐藥效果。方法通過(guò)酰胺化反應(yīng)制備基于透明質(zhì)酸的兩親性物質(zhì)（HA-SS-PA）,用核磁共振氫譜（¹H-NMR）對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證;采用納米共沉淀法制備包載IND和DOX的膠束（HID-NPs）。分別采用動(dòng)態(tài)光掃描（DLS）和透射電鏡（TEM）對(duì)HID-NPs進(jìn)行了粒徑測(cè)定和形貌觀察;采用透析法測(cè)定了HID-NPs響應(yīng)釋藥行為;采用激光共聚焦觀察了人乳腺癌DOX耐藥細(xì)胞MCF-7/ADR細(xì)胞對(duì)HID-NPs的攝取情況;并通過(guò)3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴鹽（MTT）法測(cè)定了HIDNPs對(duì)人乳腺癌MCF-7和MCF-7/ADR細(xì)胞的細(xì)胞毒性。結(jié)果核磁共振氫譜表明,HA-SS-PA已成功制備; DLS和TEM結(jié)果顯示,HID-NPs呈圓形,分布均勻,平均粒徑為（103±3.2） nm。釋藥結(jié)果表明,HID-NPs具有良好的還原響應(yīng)性。細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)證明,與游離DOX相比,HID-NPs顯著增加DOX在MCF-7/ADR細(xì)胞內(nèi)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥學(xué)雜志. 2020,55(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試劑
    1.2 儀器
2 方法
    2.1 HA-SS-PA合成
    2.2 HID-NPs的制備和表征
    2.3 臨界膠束濃度測(cè)定
    2.4 穩(wěn)定性考察
    2.5 體外藥物釋放
    2.6 細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)
    2.7 MTT實(shí)驗(yàn)
3 結(jié)果與討論
    3.1 HA-SS-PA的表征
    3.2 HID-NPs的表征
    3.3 還原響應(yīng)性藥物釋放
    3.4 HID-NPs體外逆轉(zhuǎn)乳腺癌多藥耐藥分析
    3.5 HID-NPs增加DOX在MCF-7/ADR細(xì)胞內(nèi)的蓄積量
4 討論



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