目的考察載羥基喜樹(shù)堿（HCPT）的甘草次酸（GA）修飾PEI-PLGA（HCPT/GA-PEI-PLGA）納米粒的體外釋藥特性。方法應(yīng)用乳化-溶劑揮發(fā)法制備HCPT/GA-PEI-PLGA納米粒。采用動(dòng)態(tài)透析法,考察載藥納米粒在0.5%吐溫80的磷酸鹽緩沖液（p H 7.4）中的釋放特性,并與游離藥物進(jìn)行比較;對(duì)載藥納米粒的釋藥模型進(jìn)行擬合。結(jié)果 8 h時(shí),HCPT/GA-PEI-PLGA納米粒中HCPT的累積釋放率約為43%,顯著低于游離藥物的累積釋放率（約80%）;48 h時(shí),載藥納米粒中HCPT的累積釋放率為82%,而游離HCPT已釋放完全（累積釋放率達(dá)97%）。由此可見(jiàn),經(jīng)GA-PEI-PLGA納米粒包載后,HCPT表現(xiàn)出一定的緩釋作用。模型擬合結(jié)果表明,HCPT/GA-PEI-PLGA納米粒的體外釋藥曲線(xiàn)與Higuchi模型擬合度最好,擬合方程為Q=0.1296t 1/2-0.0069（R2=0.9624）。結(jié)論 GA-PEI-PLGA納米粒可延緩HCPT的釋放,藥物釋放符合Higuchi方程。 

【文章來(lái)源】：食品與藥品. 2016,18(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 分析方法的建立
        2.1.1紫外吸收波長(zhǎng)掃描
        2.1.2 HCPT標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備
        2.1.3精密度
        2.1.4回收率
    2.2 HCPT/GA-PEI-PLGA納米粒的制備
    2.3 HCPT/GA-PEI-PLGA納米粒的體外釋放試驗(yàn)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]羥基喜樹(shù)堿/羥丙基-β-環(huán)糊精包合物凝膠骨架緩釋片的制備及體外釋放[J]. 宋文霞,索緒斌,鄧妍芳,黃旖旎,張涵.  中成藥. 2013(06)
[2]NC-PLGA緩釋微球的制備及體內(nèi)外藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)[J]. 孫曉歐,王中,石建,周鵬,吳瑜.  江蘇醫(yī)藥. 2011(21)
[3]釋放分割法體外評(píng)價(jià)釋放特征符合Higuchi方程的緩釋制劑藥物動(dòng)力學(xué)[J]. 張繼穩(wěn),鐘大放,畢殿洲.  沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2001(05)

碩士論文
[1]羥基喜樹(shù)堿緩釋制劑的制備及其表征[D]. 李思陽(yáng).東北林業(yè)大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3204429