【目的】探討阿托伐他汀能否通過抑制AVP的分泌而延緩心肌纖維化,為改善心肌梗死后心室重塑提供新思路�！痉椒ā客ㄟ^結(jié)扎大鼠冠狀動脈前降支建立大鼠心肌梗死模型。建模成功后將大鼠分為假手術(shù)組（sham組）、心肌梗死大鼠安慰劑治療組（MI組）及心肌梗死大鼠阿托伐他汀治療組（A組）,每組各有10只大鼠。干預5周后,超聲心動圖檢測大鼠心功能;處死大鼠后,收集心肌組織標本,計算左心室質(zhì)量指數(shù);ELISA法檢測左心室非梗死區(qū)和血清的血管加壓素（AVP）含量;Masson染色檢測心肌間質(zhì)纖維化水平;免疫組織化學染色檢測左心室非梗死區(qū)Ⅰ型膠原的表達;Western blot測定左心室非梗死區(qū)轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）蛋白的表達�！窘Y(jié)果】干預5周后,Sham組、MI組和A組分別存活10只、9只和10只大鼠。與Sham組大鼠比較,MI組和A組大鼠的左室質(zhì)量（LVM）和左室質(zhì)量指數(shù)（LVMI）增加、左室射血分數(shù)（LVEF）降低、心肌間質(zhì)纖維化明顯加重、左心室非梗死區(qū)Ⅰ型膠原蛋白的表達、AVP含量以及TGF-β1蛋白表達水平明顯升高（P <0.05）;阿托伐他汀干預后,LVM和LVMI降低、LVEF... 

【文章來源】：中山大學學報(醫(yī)學科學版). 2020,41(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要材料和儀器
    1.3 大鼠心梗模型的建立
    1.4 動物分組及干預
    1.5 超聲心動圖檢查
    1.6 標本的獲取和左室質(zhì)量指數(shù)的測定
    1.7 酶聯(lián)免疫吸附檢測心肌和血清AVP的含量
    1.8 Masson染色檢測心肌間質(zhì)纖維化
    1.9 免疫組化檢測左心室非梗死區(qū)Ⅰ型膠原
    1.1 0 Western blot測定左心室非梗死區(qū)TGF-β1蛋白的表達
    1.1 1 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 左室質(zhì)量和左室質(zhì)量指數(shù)
    2.2 超聲心動圖檢測結(jié)果
    2.3 左心室非梗死區(qū)的Masson染色結(jié)果
    2.4 左心室非梗死區(qū)Ⅰ型膠原蛋白的分布和表達
    2.5 左心室非梗死區(qū)心肌組織和血清AVP的含量
    2.6 左心室非梗死區(qū)TGF-β1的蛋白表達水平
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]YAP在肝臟缺血-再灌注損傷中的作用及其機制[J]. 楊文杰,成峰,王學浩,呂凌,張峰,饒建華.  器官移植. 2020(01)
[2]慢性睡眠剝奪對小鼠海馬膠質(zhì)細胞α7-nAChR影響的研究[J]. 萬亞會,吳偉,張軒,孫曉倩,薛蓉.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2019(08)
[3]《中國心血管病報告2018》概要[J]. 胡盛壽,高潤霖,劉力生,朱曼璐,王文,王擁軍,吳兆蘇,李惠君,顧東風,楊躍進,鄭哲,陳偉偉.  中國循環(huán)雜志. 2019(03)
[4]辛伐他汀對缺血性心力衰竭大鼠腦鈉肽及射血分數(shù)的影響[J]. 張慧珠.  新醫(yī)學. 2013(01)



本文編號：3201502