目的:考察注射用脂溶性維生素（Ⅱ）/水溶性維生素與常用電解質(zhì)的配伍穩(wěn)定性。方法:參考臨床常用劑量,取注射用脂溶性維生素（Ⅱ）/水溶性維生素組合包裝[含注射用脂溶性維生素（Ⅱ）2瓶和注射用水溶性維生素1瓶]分別與葡萄糖注射液、氯化鉀注射液、濃氯化鈉注射液、碳酸氫鈉注射液、門冬氨酸鉀注射液、門冬氨酸鉀鎂注射液、甘油磷酸鈉注射液、多種微量元素注射液（Ⅱ）配伍,得配伍液A^H。在室溫（25℃）下,分別于0、1、2、3、4 h時考察各配伍液的外觀、p H值、滲透壓摩爾濃度和不溶性微粒數(shù),并于0、4 h時檢查其細(xì)菌內(nèi)毒素含量。結(jié)果:配制后4 h內(nèi),各配伍液外觀無明顯變化;配伍液H的p H值變化較大（RSD=5.13%,n=5）,配伍液D和配伍液G的p H值明顯升高;各配伍液的滲透壓摩爾濃度均無明顯變化（RSD<2%,n=5）,且小于600m Osmol/kg;各配伍液細(xì)菌內(nèi)毒素檢查結(jié)果均為陰性。配制后2、4 h時,配伍液B中≥10μm的微粒數(shù)明顯增加;配制后2、3、4 h時,配伍液E、F、H中≥10μm的微粒數(shù)明顯增加;配制后0、1、2、3、4 h時,配伍液G中≥10μm... 

【文章來源】：中國藥房. 2017,28(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法
    2.1 配伍液的配制
        2.1.1 注射用脂溶性維生素(Ⅱ)/水溶性維生素的溶解
        2.1.2 葡萄糖配伍液和常用電解質(zhì)配伍液的配制
    2.2 外觀、p H值、滲透壓摩爾濃度、不溶性微粒和內(nèi)毒素的檢查
    2.3 判斷標(biāo)準(zhǔn)
        2.3.1 滲透壓摩爾濃度
        2.3.2 不溶性微粒
        2.3.3 內(nèi)毒素
    2.4 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 外觀檢查結(jié)果
    3.2 p H值的測定結(jié)果
    3.3 滲透壓摩爾濃度的測定結(jié)果
    3.4 不溶性微粒的檢查結(jié)果
    3.5 內(nèi)毒素檢查結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3199518