目前,我國(guó)的疫苗臨床試驗(yàn)尚處于發(fā)展階段,與國(guó)際發(fā)達(dá)國(guó)家相比,我國(guó)在疫苗臨床試驗(yàn)的管理理念、監(jiān)查稽查制度、質(zhì)量管理和控制手段、研究人員素質(zhì)等方面都存在一定的差距。法規(guī)的修訂和完善將有助于疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理更高質(zhì)量地發(fā)展。 

【文章來(lái)源】：醫(yī)學(xué)食療與健康. 2020,18(13)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
1 概述
2 疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理研究的發(fā)展
3 疫苗臨床試驗(yàn)存在的主要問(wèn)題
4 疫苗臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理發(fā)展趨勢(shì)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]淺談制藥企業(yè)驗(yàn)證活動(dòng)中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的應(yīng)用研究[J]. 王翔,楊悅.  中國(guó)藥物評(píng)價(jià). 2013(04)
[2]關(guān)于加強(qiáng)我國(guó)疫苗臨床試驗(yàn)監(jiān)管的思考(下)[J]. 高榮.  中國(guó)新藥雜志. 2013(01)



本文編號(hào)：3186617