染料木素共聚物納米膠束凍干粉的制備及性質(zhì)
發(fā)布時(shí)間:2021-05-12 03:13
目的制備染料木素共聚物納米膠束凍干粉。方法以共聚物聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)為載體,采用改良溶劑揮發(fā)法制備染料木素共聚物納米膠束,用真空冷凍干燥法制備染料木素共聚物納米膠束凍干粉。通過考察制備的凍干粉特性來確定凍干保護(hù)劑的種類和用量。結(jié)果 5%蔗糖為最佳凍干保護(hù)劑,得到的凍干粉外觀符合凍干制劑要求,粒徑為(133.56±3.67) nm,Zeta電位為(-12.60±2.26) mV。凍干工藝為:真空度1 Pa,-60℃預(yù)凍5 h,-35℃恒定2 h,-33℃恒定5 h,-30℃恒定5 h,0℃恒定2 h,25℃恒定2 h。凍干粉在水中分散性良好,體系中染料木素濃度達(dá)到333.32μg·mL-1。染料木素納米共聚物膠束凍干粉具有生物活性,其對羥自由基(·OH)的清除作用在20~80μg·mL-1范圍內(nèi)強(qiáng)于染料木素單體。結(jié)論通過凍干保護(hù)劑種類和用量的篩選及凍干工藝的優(yōu)化,可得到較為穩(wěn)定的染料木素共聚物納米膠束凍干粉。
【文章來源】:醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,39(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 儀器與試藥
1.1 儀器
1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
2.1 實(shí)驗(yàn)方法
2.1.1 GS-ML的制備
2.1.2 染料木素共聚物納米膠束的形態(tài)觀察
2.1.3 凍干保護(hù)劑的選擇
①凍干保護(hù)劑種類的初步篩選。
②凍干保護(hù)劑具體用量的確定。
③冷凍干燥的工藝研究。
2.1.4 GS-ML凍干粉理化性質(zhì)考察
2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.2.1 染料木素共聚物納米膠束的穩(wěn)定性和形態(tài)
2.2.2 凍干保護(hù)劑的選擇
①凍干保護(hù)劑種類的初步篩選:
②凍干保護(hù)劑具體用量的確定:
2.2.3 冷凍干燥的工藝研究
①預(yù)凍階段:
②升華干燥階段:
2.2.4 GS-ML凍干粉理化性質(zhì)考察
①分散性:
②羥自由基清除作用:
3 討論
本文編號(hào):3182620
【文章來源】:醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,39(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 儀器與試藥
1.1 儀器
1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
2.1 實(shí)驗(yàn)方法
2.1.1 GS-ML的制備
2.1.2 染料木素共聚物納米膠束的形態(tài)觀察
2.1.3 凍干保護(hù)劑的選擇
①凍干保護(hù)劑種類的初步篩選。
②凍干保護(hù)劑具體用量的確定。
③冷凍干燥的工藝研究。
2.1.4 GS-ML凍干粉理化性質(zhì)考察
2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.2.1 染料木素共聚物納米膠束的穩(wěn)定性和形態(tài)
2.2.2 凍干保護(hù)劑的選擇
①凍干保護(hù)劑種類的初步篩選:
②凍干保護(hù)劑具體用量的確定:
2.2.3 冷凍干燥的工藝研究
①預(yù)凍階段:
②升華干燥階段:
2.2.4 GS-ML凍干粉理化性質(zhì)考察
①分散性:
②羥自由基清除作用:
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