目的:以改構的溶瘤腺病毒制品為研究對象,探討DNA測序技術在基因治療制品質量控制和質量標準制定中的作用。方法:提取并純化一種改構溶瘤腺病毒制品的基因組DNA,對其基因組關鍵區(qū)段、非關鍵區(qū)段進行測序分析,發(fā)現(xiàn)變異體后應用第一代和第二代DNA測序技術進行進一步分析和檢測。結果:關鍵區(qū)段DNA序列與理論序列一致;非關鍵區(qū)段DNA序列與理論序列相似度大于99.9%;發(fā)現(xiàn)1個高變異區(qū)段,進一步分析結果顯示:缺失1個胞嘧啶（C）的變異體占比5/9（克隆/克�。�;缺失2個胞嘧啶（C）的變異體占比1/9（克隆/克�。�;插入1個胞嘧啶（C）的變異體占比1/9（克隆/克�。�。結論:第一代和第二代DNA測序技術雖然各有優(yōu)缺點,但只要相互組合使用得當,仍然可較好地用于基因治療制品基因組的分析和質量控制。 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020,40(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 材料
    1.2 主要試劑及儀器
2 方法和結果
    2.1 病毒DNA制備
    2.2 關鍵區(qū)段測序
    2.3 非關鍵區(qū)段測序
    2.4 變異位置分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]新一代DNA測序技術的應用與研究進展[J]. 徐疏梅.  徐州工程學院學報(自然科學版). 2018(04)
[2]重組人粒細胞刺激因子的N端氨基酸序列異質性分析[J]. 韓春梅,劉蘭,楊靖清,陶磊,范文紅,史新昌,饒春明.  藥物分析雜志. 2018(11)
[3]DNA測序技術及其拼接算法綜述[J]. 李艷慧,張少強.  天津師范大學學報(自然科學版). 2018(05)



本文編號：3160245