目的研究塞來昔布對(duì)血管緊張素（Ang）Ⅱ誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞肥大及絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）/細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）通路的影響。方法細(xì)胞培養(yǎng)大鼠H9c2心肌細(xì)胞,將細(xì)胞分為5組:空白組（未加任何藥物處理）;AngⅡ組（加入1μmol/L的AngⅡ誘導(dǎo)心肌肥大）;AngⅡ+塞來昔布50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L組,各組細(xì)胞加入藥物培養(yǎng)48 h后用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,測(cè)定細(xì)胞表面積和細(xì)胞中總蛋白濃度變化,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,蛋白質(zhì)免疫印跡檢測(cè)各組細(xì)胞中p38MAPK、ERK1/2、磷酸化（p）-ERK1/2、p-p38MAPK蛋白相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果與空白組比較,AngⅡ組細(xì)胞形態(tài)增大,細(xì)胞貼壁不牢,漂浮細(xì)胞增多;與AngⅡ組比較,塞來昔布各處理組細(xì)胞形態(tài)變小,漂浮細(xì)胞減少;與空白組比較,AngⅡ組細(xì)胞表面積顯著增大（P<0.05）,細(xì)胞中總蛋白濃度顯著升高（P<0.05）,細(xì)胞凋亡率顯著增加（P<0.05）,細(xì)胞中p-ERK1/2、p-p38MAPK蛋白相對(duì)表達(dá)量顯著減少（P<0.05）;與AngⅡ組比較,塞來昔布處理各組細(xì)胞... 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(20)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞系及主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 藥物處理及分組
    1.4 細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及細(xì)胞表面積測(cè)定
    1.5 細(xì)胞總蛋白濃度測(cè)定
    1.6 細(xì)胞凋亡測(cè)定
    1.7 細(xì)胞中p38MAPK、ERK1/2、磷酸化（p）-ERK1/2、p-p38MAPK蛋白表達(dá)檢測(cè)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 塞來昔布對(duì)細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響
    2.2 塞來昔布對(duì)細(xì)胞表面積的影響
    2.3 塞來昔布對(duì)細(xì)胞中總蛋白濃度的影響
    2.4 塞來昔布對(duì)細(xì)胞凋亡率的影響
    2.5 塞來昔布對(duì)細(xì)胞中p38MAPK、ERK1/2、p-ERK1/2、p-p38MAPK蛋白表達(dá)的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]野黃芩苷對(duì)血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的新生大鼠心肌成纖維細(xì)胞的增殖及ERK1/2、p38 MAPK信號(hào)通路的影響[J]. 辛博,陳力,萬麗麗,郭澄.  中國藥房. 2018(05)
[2]AngⅡ誘導(dǎo)大鼠心肌細(xì)胞肥大過程中分泌型卷曲相關(guān)蛋白5表達(dá)上調(diào)[J]. 金鑫,郭炳彥,李擁軍.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(01)
[3]細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路對(duì)心肌肥大調(diào)控作用的研究進(jìn)展[J]. 倪菁,李偉明,郭榮.  臨床與病理雜志. 2017(01)
[4]塞來昔布對(duì)心肌肥厚大鼠TNF-α與心肌細(xì)胞凋亡的影響[J]. 薛鋒,薛明明,張琪,辛雪.  河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(07)
[5]心肌肥厚的研究進(jìn)展[J]. 肖慶穎,周春霞,趙淑健,信茜.  河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(12)
[6]心力衰竭與細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展[J]. 張旭,金娟,劉莉.  中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2015(03)
[7]環(huán)氧化酶2抑制劑在心肌肥厚中的作用[J]. 司明明,辛雪,范曉梅,薛明明.  內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(03)



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