發(fā)布時(shí)間：2021-04-21 13:41

　　目的:建立同時(shí)測(cè)定復(fù)方木香鋁鎂片中鋁、鎂和鈣含量的方法。方法:經(jīng)過微波消解,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）,分別選擇394. 401,285. 213和393. 366 nm作為鋁、鎂和鈣的分析譜線測(cè)定復(fù)方木香鋁鎂片中鋁、鎂、鈣3種元素的含量;再通過計(jì)算得到氧化鋁（氫氧化鋁按氧化鋁計(jì)）、氧化鎂（三硅酸鎂及氧化鎂按氧化鎂計(jì)）和碳酸鈣的含量。結(jié)果:鋁、鎂和鈣元素的線性范圍均為1～20μg·mL^-1,r值分別為0. 999 8,0. 999 6和0. 999 0,平均加樣回收率分別為100. 9%（n=6,RSD=1. 7%）,99. 9%（n=6,RSD=1. 8%）和100. 8%（n=6,RSD=1. 0%）,測(cè)定結(jié)果與傳統(tǒng)滴定法比較無顯著性差異。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠,線性范圍寬,可同時(shí)進(jìn)行多元素測(cè)定。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2020,29(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
儀器與試藥
    1 儀器
    2試藥
方法與結(jié)果
    1 試驗(yàn)條件
    2 對(duì)照品溶液的制備
    3 供試品溶液的制備
    4 方法學(xué)考察
        4.1 線性關(guān)系
        4.2 精密度試驗(yàn)
        4.3 重復(fù)性試驗(yàn)
        4.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        4.5 回收率試驗(yàn)
    5 樣品測(cè)定
討論
    1前處理方法的選擇
    2消解試劑的選擇
    3試驗(yàn)方法的選擇
    4分析譜線的選擇
    5 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]ICP-MS法測(cè)定薄荷腦中的5種重金屬元素[J]. 錢保勇,蔡鵬,袁華峰.  華西藥學(xué)雜志. 2015(04)
[2]電感耦合等離子體發(fā)射光譜法在國內(nèi)藥物分析中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 陳陽,金薇,楊永健.  藥物分析雜志. 2013(06)
[3]ICP-OES法和離子色譜法測(cè)定水中鈣、鎂比對(duì)研究[J]. 孫麗萍.  食品工程. 2012(04)
[4]電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 阮桂色.  中國無機(jī)分析化學(xué). 2011(04)
[5]ICP-AES法測(cè)定胰酶中重金屬元素[J]. 張廷紅,周智勇.  藥物分析雜志. 2007(10)



本文編號(hào)：3151860