目的探討吲哚三甲醇對心肌細(xì)胞脂毒性損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法用棕櫚酸（palmitic acid,PA）建立心肌細(xì)胞脂毒性損傷模型,吲哚三甲醇預(yù)處理后,MTT法評估心肌細(xì)胞增殖能力;用試劑盒檢測心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激水平及凋亡水平;Western blot法評估AMPKα通路及凋亡通路相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果 PA(0.4 mmol·L^-1)刺激24、48 h,可明顯降低細(xì)胞增殖能力,成功建立心肌細(xì)胞脂毒性損傷模型,高脂刺激條件設(shè)置為PA(0.4 mmol·L^-1)刺激24 h;另一方面,高脂可明顯增加細(xì)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,降低p-AMPK蛋白及抗凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)水平,升高p-mTOR、p-p70S6K、促凋亡蛋白Bax和cleaved caspase-3表達(dá)水平。吲哚三甲醇預(yù)處理,可以明顯逆轉(zhuǎn)上述變化。結(jié)論吲哚三甲醇對心肌細(xì)胞脂毒性損傷有明顯的保護(hù)作用,其作用機(jī)制與AMPK通路介導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷的逆轉(zhuǎn)相關(guān)。 

【文章來源】：中國藥理學(xué)通報(bào). 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 試劑
        1.1.2 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 PA及吲哚三甲醇的配制
        1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.3 MTT檢測細(xì)胞增殖
        1.2.4 ROS水平檢測
        1.2.5 細(xì)胞凋亡檢測
        1.2.6免疫印跡法檢測蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 吲哚三甲醇對高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞增殖能力低下的影響
    2.2 吲哚三甲醇對高脂誘導(dǎo)的H9c2細(xì)胞內(nèi)ROS水平及凋亡水平的影響
    2.3 吲哚三甲醇對高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞AMPK及凋亡通路的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黃芪多糖改善db/db糖尿病肥胖小鼠心肌脂毒性的機(jī)理研究[J]. 陳蔚,鞠婧,孫奇林,王浩,王莉英,楊葉虹,葉紅英,李益明,張玉.  國際心血管病雜志. 2018(02)
[2]墨旱蓮石油醚提取物對STZ糖尿病大鼠生化指標(biāo)及腎組織病理學(xué)的影響[J]. 程敏,胡選生,程楠,張曉文.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2018(03)
[3]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號通路在高脂誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷中的作用[J]. 陳丹,吳基良,李晶.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2017(07)
[4]人參皂苷Rg1對糖尿病大鼠心肌氧化應(yīng)激及細(xì)胞凋亡的影響（英文）[J]. Hai-tao YU,Juan ZHEN,Bo PANG,Jin-ning GU,Sui-sheng WU.  Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2015(05)



本文編號：3151378