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非瑟酮改善高糖高脂誘導的小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞損傷作用與機制研究

發(fā)布時間:2021-04-18 15:32
  目的探討非瑟酮(Fis)對高糖高脂誘導的小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(BEND3)損傷的改善作用及其機制。方法高糖高脂誘導BEND3損傷,建立體外糖尿病BEND3損傷模型,將細胞分為正常對照組(Con,低糖DMEM完全培養(yǎng)基)、25 mmol/L葡萄糖(HG)+200μmol/L棕櫚酸(PA)模型組(HG+PA)、HG+PA+1μmol/L Fis組(HG+PA+1Fis)、HG+PA+5μmol/L Fis組(HG+PA+5Fis)、HG+PA+10μmol/L Fis組(HG+PA+10Fis)、HG+PA+20μmol/L Fis組(HG+PA+20Fis)。CCK-8檢測BEND3細胞存活率,篩選最佳Fis濃度;乳酸脫氫酶(LDH)檢測細胞毒性;ELISA法檢測細胞活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)、誘導型一氧化氮合酶(iNOS)、VEGF、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑1(TIMP-1)含量。結(jié)果與Con組比較,HG+PA組細胞存活率降低,LDH含量升高(P<0. 05);與HG+PA組比較,HG+PA+20Fis組細胞存活... 

【文章來源】:中國糖尿病雜志. 2020,28(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

非瑟酮改善高糖高脂誘導的小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞損傷作用與機制研究


各組細胞存活率及細胞毒性比較

含量比


與Con組比較,HG+PA組ROS、NO、i NOS、VEGF、MMP-2、MMP-9、TIMP-1含量升高,與HG+PA組比較,HG+PA+20Fis組ROS、NO、iNOS、VEGF、MMP-2、MMP-9、TIMP-1含量降低(P<0.05)。(圖2)討論

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Oxidative stress,insulin resistance,dyslipidemia and type 2 diabetes mellitus[J]. Surapon Tangvarasittichai.  World Journal of Diabetes. 2015(03)
[2]糖尿病腎病遺傳學研究進展[J]. 范秋靈,王力寧.  中國實用內(nèi)科雜志. 2014(03)
[3]2型糖尿病大鼠肺組織基質(zhì)金屬蛋白酶-2、9及其抑制因子-1的表達變化[J]. 穆維新,沈亞欣,崔士杰,王綿.  河北醫(yī)藥. 2010(09)



本文編號:3145722

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