目的研究紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體的處方及制備工藝,并考察其相應(yīng)的制劑學(xué)性質(zhì)。方法采用薄膜分散超生法制備紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體,以包封率、粒徑、多分散系數(shù)為考察指標(biāo),通過(guò)單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn)考察磷脂種類、磷脂濃度、磷脂-膽固醇比、藥脂比、水化介質(zhì)對(duì)處方工藝的影響;表征其粒徑、Zeta電位、形態(tài)和穩(wěn)定性等。結(jié)果制備的紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體最佳處方工藝為:磷脂濃度40 mg/mL,磷脂-膽固醇比4∶1,藥脂比1∶40,水化介質(zhì)為pH 6.5的PBS緩沖液;雙載藥脂質(zhì)體中兩種藥物的平均包封率為81.85%;透射電鏡下脂質(zhì)體形態(tài)良好,平均粒徑（107.39±1.68） nm,Zeta電位（–5.95±1.085） mV,1周內(nèi)粒徑和外觀穩(wěn)定性均良好,體外血清穩(wěn)定性考察在48 h內(nèi)無(wú)明顯變化。結(jié)論紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體制備工藝穩(wěn)定可行,脂質(zhì)體包封率高,粒徑大小均一并具有良好的穩(wěn)定性。 

【文章來(lái)源】：遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,43(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體粒徑分布

如圖8、9所示,紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體溶液在4 ℃避光條件下粒度分布均勻,無(wú)絮集現(xiàn)象產(chǎn)生,連續(xù)7 d測(cè)定其粒徑和Zeta電位,變化不大,其中第7天測(cè)定的粒徑為103.97 nm,表明紫杉醇/姜黃素雙載藥脂質(zhì)體較為穩(wěn)定。圖9 雙載藥脂質(zhì)體Zeta電位穩(wěn)定性結(jié)果

圖9 雙載藥脂質(zhì)體Zeta電位穩(wěn)定性結(jié)果


本文編號(hào)：3142401