目的探究艾塞那肽對(duì)脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞（ADSCs）遷移的影響,并證實(shí)Rho GTPase為SDF-1/CXCR-4遷移通路的下游效應(yīng)蛋白。方法分離并培養(yǎng)大鼠來(lái)源ADSCs并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)及體外誘導(dǎo)分化鑒定。應(yīng)用RTCA x CELLigence系統(tǒng)檢測(cè)艾塞那肽對(duì)ADSCs增殖能力的影響。Transwell觀察不同濃度艾塞那肽,AMD3100（CXCR-4阻斷劑）,CCG-1423（Rho GTPase阻斷劑）處理對(duì)ADSCs趨化性遷移能力的影響。流式細(xì)胞術(shù)及Western blot技術(shù)分別檢測(cè)不同艾塞那肽濃度處理組細(xì)胞CXCR-4蛋白表達(dá)水平�；罨腞ho蛋白pull-down檢測(cè)試劑盒檢測(cè)艾塞那肽處理組和AMD3100阻斷組Rho GTPase表達(dá)情況。激光共聚焦顯微鏡觀察不同處理組細(xì)胞應(yīng)力纖維形成情況。結(jié)果 RTCA x CELLigence系統(tǒng)提示艾塞那肽處理24h內(nèi)對(duì)ADSCs的增殖能力無(wú)明顯影響。艾塞那肽呈濃度依賴(lài)性的增加ADSCs的趨化性遷移能力,AMD3100及CCG-1423可阻斷這種效應(yīng)（P<0.05）。流式細(xì)胞術(shù)及Western blotting結(jié)果都表明C... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016,36(08)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 主要試劑
    1.2 主要方法
        1.2.1 ADSCs分離及培養(yǎng)
        1.2.2 流式細(xì)胞術(shù)及成脂成骨誘導(dǎo)分化鑒定
        1.2.3 RTCA x CELLigence系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞增殖
        1.2.4 Transwell趨化性遷移實(shí)驗(yàn)
        1.2.5 劃痕實(shí)驗(yàn)
        1.2.6 Western blot
        1.2.7 共聚焦顯微鏡觀察應(yīng)力纖維形成
    1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果
    2.1 流式細(xì)胞儀鑒定及誘導(dǎo)分化鑒定結(jié)果
    2.2 艾塞那肽對(duì)ADSCs增殖的影響
    2.3 艾塞那肽促進(jìn)ADSCs遷移能力
    2.4 艾塞那肽增強(qiáng)ADSCs CXCR-4表達(dá)
    2.5 Rho GTPase參與SDF-1/CXCR-4通路
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Recent advances in the diagnosis and treatment of acute myocardial infarction[J]. Koushik Reddy,Asma Khaliq,Robert J Henning.  World Journal of Cardiology. 2015(05)



本文編號(hào)：3142057