精氨酸脫亞胺酶（Arginine deiminase,ADI）對精氨酸缺陷型腫瘤療效好,但其是蛋白類藥物,易受到外界環(huán)境的影響,具有半衰期短、生物利用度低等缺點。聚乙二醇化的ADI目前已進入臨床研究階段。本實驗用聚乙二醇化透明質(zhì)酸（Hyaluronic acid-glycine-methoxy polyethylene glycol2000,HA-g-mPEG）、多壁碳納米管、羥丙基-β-環(huán)糊精等制備精氨酸脫亞胺酶新型多壁碳納米管雜合脂質(zhì)體（Novel multi-walled carbon nanotube hybrid nanoliposomes containing arginine deiminase,AMHDL）,希望提高ADI酶活性,增加ADI穩(wěn)定性,延長ADI在體內(nèi)的滯留時間,提高ADI的生物利用度。第一部分AMHDL的制備及理化特性。目的:制備AMHDL,測定理化參數(shù)。方法:制備AMHDL并考察相關(guān)理化參數(shù)。結(jié)果:合成了HA-g-mPEG,制備得到了AMHDL,透射電鏡下觀察為類圓形,平均粒徑為197.33 nm,平均Zeta電位為-8.79 mV,平均電導(dǎo)率為8.54... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

HA-g-mPEG的合成路線

圖 1.2 HA-g-mPEG 外觀圖.1.2 Optical photograph of HA中 CH3OPEG-OCOCH2NH鍵的吸收峰，說明合成了 CCH2NH2（c）和 mPEG（b了 CH3OPEG-OCOCH2NH）和 HA（e）相比，在 348600~1800 cm-1處吸收峰加強

圖 1.3 HA-g-mPEG 的紅外圖譜（a: mPEG; b: CH3OPEG-OCOCH2NH-Boc; c:CH3OPEG-OCOCH2NH2; d: HA-g-mPEG; e: HA）Fig.1.3 Infrared absorption spectra of HA-g-mPEG（a: mPEG; b:3OPEG-OCOCH2NH-Boc; c: CH3OPEG-OCOCH2NH2; d: HA-g-mPEG; e: HA）論A 是細胞外基質(zhì)主要成分之一，具有生物相容性，腫瘤靶向性的特點。P修飾藥物遞送系統(tǒng)，延長半衰期，PEG 和 β-環(huán)糊精結(jié)合后產(chǎn)物具有高水毒性特點[21]，和羧甲基殼聚糖、羧甲基殼聚糖相結(jié)合后產(chǎn)物具有較適宜和生物降解性[22]，和 PEI 結(jié)合后產(chǎn)物具良好的水溶性[23]。本實驗成功合-g-mPEG，可能同時具有 PEG 和 HA 的優(yōu)點。結(jié)過觀察產(chǎn)物的外觀，結(jié)合在 IR 實驗中的數(shù)據(jù)，證明 HA-g-mPEG 成功合

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3141356