建立了生物樣品尿液和血液中8種毒品的中空纖維膜液相微萃取-氣相色譜/三重四級(jí)桿質(zhì)譜檢測(cè)方法。對(duì)影響萃取富集效率的因素通過(guò)正交試驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化,確定最佳條件如下:選擇甲苯作為萃取劑,在樣品溶液pH=13.0的條件下用5cm長(zhǎng)的中空纖維膜進(jìn)行萃取,萃取溫度為30℃,攪拌速度為600r·min^-1。萃取后抽取有機(jī)溶劑供氣相色譜/三重四級(jí)桿質(zhì)譜分析檢測(cè)。結(jié)果表明,各分析物在0.0003¹0μg·mL^-1范圍具有良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)R在0.9985⁰.9995之間;檢出限（S/N=3）為0.05⁰.5ng·mL^-1;樣品加標(biāo)回收率在79.3%⁹8.6%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）<4.5%（n=5）。該方法具有凈化能力好、操作簡(jiǎn)單、靈敏度高和重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),能用于生物樣品中多種毒品的高靈敏度分析檢測(cè)。 

【文章來(lái)源】：分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2016,32(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 儀器條件
    1.3 HF-LPME步驟
2 結(jié)果與討論
    2.1 質(zhì)譜條件優(yōu)化
    2.2 HF-LPME萃取條件優(yōu)化
        2.2.1 萃取溶劑的選擇
        2.2.2 樣品溶液pH值的選擇
        2.2.3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
    2.3 方法的線性范圍、檢出限和重現(xiàn)性
    2.4 實(shí)際樣品分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]分散液相微萃取-毛細(xì)管電泳法同時(shí)檢測(cè)唾液中的8種毒品[J]. 孟梁,王燕燕,孟品佳,王彥吉,張強(qiáng).  分析化學(xué). 2011(07)
[2]毛細(xì)管區(qū)帶電泳同時(shí)檢測(cè)人尿和頭發(fā)中6種毒品[J]. 孟梁,臧祥日,申貴雋,王正巧,王莉莉,祝玲.  分析化學(xué). 2010(10)



本文編號(hào)：3129574