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吡咯烷二硫代氨基甲酸酯通過抑制核因子-κB信號通路改善UUO模型大鼠腎纖維化

發(fā)布時間:2021-04-07 13:24
  目的探討核因子抑制劑吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)對核因子-κB(NF-κB)P65、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)表達的影響及對腎纖維化的作用。方法取60只SD成年大鼠,隨機分為假手術(shù)組、模型對照組、早干預(yù)組和晚干預(yù)組。除假手術(shù)組,各組大鼠建立單側(cè)輸尿管結(jié)扎(UUO)模型,早干預(yù)組先給予PDTC 2 d,第3天開始建模。晚干預(yù)組建模開始后第2天給予PDTC。假手術(shù)組和模型對照組分別在建模開始后第2天給予等量蒸餾水。建模后第7、14、21天檢測各組大鼠24 h尿蛋白定量及腎功能,檢測血清NF-κB P65、TGF-β1水平的表達,Masson染色觀察腎纖維化情況。結(jié)果在相同時間條件下,假手術(shù)組、模型對照組、早干預(yù)組、晚干預(yù)組24 h尿蛋白定量差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。建模后第7、14、21天,與假手術(shù)組相比,模型對照組、早干預(yù)組、晚干預(yù)組血清肌酐、尿素氮、NF-κB P65、TGF-β1水平均升高(P均<0.05);與模型對照組相比,早干預(yù)組、晚干預(yù)組大鼠血清肌酐、尿素氮、NF-κB P65、TGF-β1水平均下降(P均<0.05)。建模后第21天... 

【文章來源】:寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,42(08)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

吡咯烷二硫代氨基甲酸酯通過抑制核因子-κB信號通路改善UUO模型大鼠腎纖維化


各組大鼠腎組織Masson染色圖(×400)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]吡咯烷二硫代氨基甲酸酯在二甲基亞硝胺誘導(dǎo)肝纖維化大鼠中的作用及機制[J]. 李偉偉,高海麗,宋新文,申保生.  中華實用診斷與治療雜志. 2018(01)



本文編號:3123571

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