通過兩步反應,合成了9個異戊烯基和香葉基取代的呫噸酮類化合物,總產(chǎn)率在11%到36%之間。所有的化合物均為首次報道。然后對化合物1–9的全部或者部分抗腫瘤、抑制酪氨酸酶、抑制胰脂肪酶、抗真菌和抗菌活性進行評估。化合物9顯示出明顯的抗腫瘤活性,其對人乳腺癌細胞MCF-7和MDA-MB-231的細胞毒性均大于順鉑。化合物1–4和6–7也顯示出一定的上述除了抗腫瘤以外的活性。這些結(jié)果顯示化合物1–4、6–7和9是很有希望的先導化合物,可用于進一步結(jié)構(gòu)修飾。 

【文章來源】：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2020,29(08)CSCD

【文章頁數(shù)】：13 頁


本文編號：3123306