目的優(yōu)選醋酸氯己定原位緩釋凝膠處方。方法正交試驗法,以醋酸氯己定原位緩釋凝膠釋放時間為考察指標(biāo),以單油酸甘油酯,乙基纖維素,藥物為考察因素,每個因素取3個水平。結(jié)果影響因素為單油酸甘油酯,乙基纖維素,藥物。結(jié)論該實驗所確立的條件可制備出較好的醋酸氯己定原位緩釋凝膠,且重復(fù)性好。 

【文章來源】：實用醫(yī)藥雜志. 2020,37(08)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

空白基質(zhì)對照液紫外光譜圖

圖1 空白基質(zhì)對照液紫外光譜圖由圖1、圖2可知，供試液中醋酸氯己定最大吸收波長為260 nm，空白基質(zhì)對照液在260 nm處無吸收，故以釋放介質(zhì)蒸餾水為空白對照測定釋放液中醋酸氯己定含量。

取10 mg醋酸氯己定對照品，精密稱定，于燒杯中，加入適量蒸餾水溶解并轉(zhuǎn)移到50 ml容量瓶中，用蒸餾水定容。分別移取0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0 ml于50 ml容量瓶中，加水定容，配成濃度為3.2、4.0、4.8、5.6、6.4、7.2、8.0μg/ml的溶液，在374.5 nm處測定其吸光度A。以濃度C（μg/ml）對吸收度A進行線性回歸�；貧w方程：A=0.0818C+0.0096,r=0.9999。故醋酸氯己定在3.2～8.0μg/ml濃度范圍符合Beer定律，吸收度與濃度呈良好的線性關(guān)系。見表1、圖3。2.1.6 精密度試驗

【參考文獻】：
期刊論文
[1]牙周局部緩釋型制劑的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用進展[J]. 王聃,鄧嘉胤.  中國組織工程研究與臨床康復(fù). 2010(08)
[2]牙周病藥物治療及進展[J]. 吳亞菲,趙蕾.  中國醫(yī)藥導(dǎo)刊. 2006(04)



本文編號：3121549