目的:為優(yōu)化伊立替康（CPT-11）個(gè)體化應(yīng)用提供理論支持。方法:以"伊立替康""基因多態(tài)性""尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶""有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白""腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白""細(xì)胞色素P450酶""Irinotecan""SN-38""CPT-11""Gene polymorphism""UGT1A1""ABC""CYP"等為關(guān)鍵詞,在中國(guó)知網(wǎng)、PubMed中組合查詢相關(guān)文獻(xiàn),檢索時(shí)限分別為建庫(kù)起至2019年11月和2014年11月-2019年11月,就代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因（UGT1A1、CYP3A和ABC、SLCO1B1）多態(tài)性與CPT-11不良反應(yīng)及化療療效的相關(guān)性進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論:共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)419篇,其中有效文獻(xiàn)49篇。目前相關(guān)代謝酶編碼基因多態(tài)性研究較多且結(jié)果較為一致的是UGT1A1^*6和UGT1A1^*28,其突變等位基因可能會(huì)導(dǎo)致患者不良反應(yīng)（腹瀉和中性粒細(xì)胞減少）發(fā)生率更高,提示上述位點(diǎn)突變與CPT-11致不良反應(yīng)的發(fā)生密切相關(guān);但上述基因的多態(tài)性對(duì)CPT-11化療療效的影響仍存有爭(zhēng)議。有關(guān)CYP3A4、CYP3A5、... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥房. 2020,31(11)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 代謝酶編碼基因多態(tài)性
    1.1 UGT1A1編碼基因多態(tài)性
    1.2 CYP3A編碼基因多態(tài)性
2 轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因多態(tài)性
    2.1 ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因多態(tài)性
    2.2 OATP轉(zhuǎn)運(yùn)體編碼基因多態(tài)性
3 結(jié)語(yǔ)



本文編號(hào)：3114224