目的探討熊果酸對喉癌Hep-2細胞B淋巴細胞瘤-2（Bcl-2）、凋亡相關因子Bcl-2相關X蛋白（Bax）基因表達及凋亡的影響。方法選取Hep-2喉鱗狀細胞癌細胞接種于96孔板中培養(yǎng),隨機分為A、B、C組,每組10個復孔,A組給予常規(guī)培養(yǎng),B組在此基礎給予50.0μmol·L^-1熊果酸,C組給予6μmol·L^-1順鉑。采用逆轉錄-聚合酶鏈反應法（RT-PCR）檢測Bcl-2、Bax基因表達,并計算其比值Bcl-2/Bax;采用Western Blot（WB）檢測檢測Caspase-3蛋白表達;采用細胞增殖實驗（MTT法）檢測細胞增殖能力。結果 B、C組處理1、3、5 d時的Bcl-2基因表達量明顯低于A組,B、C組處理1、3、5 d時的Bax基因表達量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表達量明顯高于A組;B、C組處理1、3、5 d時的Bcl-2基因表達量、Bax基因表達量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表達量比較,差異無統(tǒng)計學意義;B、C組處理1、3、5 d時的喉癌Hep-2細胞A₅₇₀值明顯低于... 

【文章來源】：華西藥學雜志. 2020,35(04)CSCD

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圖1 兩組Bcl-2(A)和Bax(B)基因表達量的電泳圖

于處理1 h和處理1、3、5 d時，在96孔板中，每孔加入10μL 5 g·L-1MTT孵育4 h、加入150μL DM-SO、震蕩10 min，通過酶標儀檢測570 nm處的吸光度(OD值)，測量3次并取平均值。A、B、C組處理1 h時比較，無顯著性差異(P>0.05);B組和C組處理1、3、5 d時喉癌Hep-2細胞A570值明顯低于A組(P<0.05);B、C組處理1、3、5 d時的喉癌Hep-2細胞A570值比較，無顯著性差異(P>0.05)，結果見表5。1.2.5 統(tǒng)計學方法

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3113933