61例乙酰半胱氨酸不良反應分析
發(fā)布時間:2021-03-30 12:33
目的:通過分析乙酰半胱氨酸不良反應發(fā)生特點,為臨床合理用藥提供參考。方法:選取某院2015年1月—2019年6月使用乙酰半胱氨酸發(fā)生不良反應病例55例,同時檢索中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫,收集截至2019年6月乙酰半胱氨酸相關個案報道文獻,篩選出符合標準的病例6例,共計61例,分別對患者年齡、性別、發(fā)生時間、用法用量、臨床表現(xiàn)、嚴重程度、轉(zhuǎn)歸、對原患疾病影響等方面進行分析。結果:61例患者中,年齡在40歲以上發(fā)生ADR病例數(shù)最多;皮膚系統(tǒng)和消化系統(tǒng)損害最常見;ADR發(fā)生時間多在用藥2 h內(nèi);靜脈滴注更易發(fā)生ADR,占比78.69%;給藥劑量和滴速是引起ADR的重要原因,給藥劑量為8 g時的嚴重ADR發(fā)生率遠遠高于4 g;ADR經(jīng)停藥和對癥處理后均好轉(zhuǎn)或痊愈。結論:通過分析乙酰半胱氨酸不良反應的發(fā)生特點,建議在使用該藥品時對其ADR應給予足夠重視。
【文章來源】:中國醫(yī)院藥學雜志. 2020,40(17)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 資料來源
1.2 方法
2 結果
2.1 年齡與性別分布
2.2 患者既往史及不良反應發(fā)生的時間
2.3 ADR主要損害系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
2.4 ADR對原患疾病的影響及歸轉(zhuǎn)情況
2.5 不良反應關聯(lián)性評價及嚴重程度分布
2.6 乙酰半胱氨酸給藥劑量對不良反應的影響
2.7 嚴重ADR的臨床表現(xiàn)及治療措施
3 討論
3.1 患者因素
3.2 藥物因素
3.3 用法用量
4 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]乙酰半胱氨酸致咯血1例[J]. 湯守香,李素娟,馬靜. 中國藥物應用與監(jiān)測. 2019(03)
[2]乙酰半胱氨酸抗非酒精性脂肪性肝炎的體外活性研究[J]. 邵益丹,史婷婷,趙艷梅,潘旭旺,琚立萍,張晶,莊讓笑. 中國現(xiàn)代應用藥學. 2017(02)
[3]藥物性肝損傷診治指南[J]. 于樂成,茅益民,陳成偉. 臨床肝膽病雜志. 2015(11)
[4]某基層醫(yī)院中老年人藥品不良反應特點及合理用藥建議[J]. 陳宗清. 中國藥業(yè). 2015(03)
[5]乙酰半胱氨酸引起QTc延長[J]. 呂娟麗,仲華,劉振華. 中國藥物應用與監(jiān)測. 2014(04)
[6]類過敏反應的研究進展[J]. 高建波. 中國藥物警戒. 2014(06)
本文編號:3109514
【文章來源】:中國醫(yī)院藥學雜志. 2020,40(17)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 資料來源
1.2 方法
2 結果
2.1 年齡與性別分布
2.2 患者既往史及不良反應發(fā)生的時間
2.3 ADR主要損害系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)
2.4 ADR對原患疾病的影響及歸轉(zhuǎn)情況
2.5 不良反應關聯(lián)性評價及嚴重程度分布
2.6 乙酰半胱氨酸給藥劑量對不良反應的影響
2.7 嚴重ADR的臨床表現(xiàn)及治療措施
3 討論
3.1 患者因素
3.2 藥物因素
3.3 用法用量
4 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]乙酰半胱氨酸致咯血1例[J]. 湯守香,李素娟,馬靜. 中國藥物應用與監(jiān)測. 2019(03)
[2]乙酰半胱氨酸抗非酒精性脂肪性肝炎的體外活性研究[J]. 邵益丹,史婷婷,趙艷梅,潘旭旺,琚立萍,張晶,莊讓笑. 中國現(xiàn)代應用藥學. 2017(02)
[3]藥物性肝損傷診治指南[J]. 于樂成,茅益民,陳成偉. 臨床肝膽病雜志. 2015(11)
[4]某基層醫(yī)院中老年人藥品不良反應特點及合理用藥建議[J]. 陳宗清. 中國藥業(yè). 2015(03)
[5]乙酰半胱氨酸引起QTc延長[J]. 呂娟麗,仲華,劉振華. 中國藥物應用與監(jiān)測. 2014(04)
[6]類過敏反應的研究進展[J]. 高建波. 中國藥物警戒. 2014(06)
本文編號:3109514
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3109514.html
最近更新
教材專著