目的驗證化合物YR4-42改善代謝紊亂的藥理作用。方法選取自發(fā)性2型糖尿病KKA^y小鼠隨機分為空白組,陽性對照組,低、高劑量實驗組,分別灌胃給予0.5%羧甲基纖維素鈉,25 mg·kg^-1匹格列酮,25和75 mg·kg^-1 YR4-42,并檢測小鼠口服葡萄糖耐量、胰島素敏感性、血脂含量、腹腔脂肪量、肝功能和體重等。結果 YR4-42不僅與匹格列酮類似,可改善糖尿病小鼠的胰島素敏感性,降低血糖水平、血三酰甘油和血游離脂肪酸含量;且異于匹格列酮的是,YR4-42可降低血總膽固醇水平,減少腹腔脂肪堆積,不增加體重。除此之外,YR4-42還可有效改善KKA^y小鼠的非酒精性脂肪肝,改善肝功能。結論化合物YR4-42可作為一種新型候選藥物用于糖尿病和非酒精性脂肪肝的治療,且優(yōu)于傳統(tǒng)的過氧化物酶體增殖物激活受體γ激動藥。 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

化合物YR4-42對自發(fā)性2型糖尿病KKAy小鼠肝組織形態(tài)的影響(×100)


本文編號：3091500