目的:研究口服甲基屈他雄酮（methasterone）后人尿中代謝產(chǎn)物的情況。方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服藥前空白尿樣,服藥后72 h內(nèi)全部尿樣,以及第4至20天晨尿。尿樣經(jīng)過酶解、液-液萃取、衍生化等前處理步驟,采用GC/MSD-MS和GC-MS/MS檢測尿樣中甲基屈他雄酮及代謝產(chǎn)物,并研究其在人尿中的代謝情況。色譜-質(zhì)譜條件:HP^-1毛細管色譜柱（25 m×0.2 mm×0.11μm）,柱溫為程序升溫(起始溫度177℃,以3℃·min^-1的速率升至245℃,然后以17℃·min^-1的速率升至320℃,保持2.5 min),載氣為高純氦氣,進樣口溫度280℃,柱壓138 kPa,分流比10∶1,進樣量2μL;質(zhì)譜離子源為EI源,源溫度230℃,電子能量70 eV,采集模式為Scan（m/z 40～700）和MRM。結(jié)果:研究結(jié)果表明,口服甲基屈他雄酮在人尿中的以原型甲基屈他雄酮及C3位羥基化還原產(chǎn)物為主,這2種物質(zhì)是目前興奮劑檢測領(lǐng)域檢測甲基屈他雄酮攝入的目標物質(zhì)。結(jié)論:通過對口服甲基屈他雄... 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020,40(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

甲基屈他雄酮（A）和代謝產(chǎn)物M1(B）的化學結(jié)構(gòu)

甲基屈他雄酮（A）和代謝產(chǎn)物M1(B）的TMS衍生物質(zhì)譜圖

代謝產(chǎn)物M2的TMS衍生物質(zhì)譜圖和裂解途徑


本文編號：3084437