目的研究鹽酸多奈哌齊（DPZ）鼻用溫敏凝膠劑在大鼠腦組織內(nèi)的藥代動力學(xué),并評價其腦靶向性。方法將110只雄性SD大鼠隨機分為對照組和實驗組,每組55只。對照組灌胃給予DPZ溶液,實驗組鼻腔給予DPZ鼻用溫敏凝膠劑,2組給藥劑量均為10 mg·kg^-1,分別于不同時間斷頭處死大鼠,取嗅球（OB）、嗅束（OT）、大腦（CR）及小腦（CL）組織,用HPLC-熒光法測定不同腦組織勻漿中藥物的濃度,用PKSolver2.0軟件計算主要藥代動力學(xué)參數(shù)。結(jié)果 DPZ鼻用溫敏凝膠劑鼻腔給藥后,測得藥物在大鼠OB、OT、CR及CL等腦組織的t_max分別為0.20,0.24,0.23和0.23 h,均遠小于灌胃給藥的1.40,1.40,1.80和1.80 h;C_max分別為（2.28×10⁴±3921.94）,（1.89×10⁴±4305.34）,（1.03×10⁴±1823.04）和（9920.49±2093.62）ng·g^-1,均顯著大于灌胃給藥的（... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(19)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

DPZ鼻用溫敏凝膠鼻腔給藥后(A)和DPZ溶液灌胃給藥后(B)在大鼠不同腦組織中平均藥物濃度-時間曲線(n=5)


本文編號：3079560