發(fā)布時(shí)間：2021-03-12 10:27

　　目的建立測定帕拉米韋在大鼠血漿中藥物濃度的UPLC-MS/MS的方法,并且將這種方法用于帕拉米韋口服和靜脈注射后大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法色譜柱為C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,使用梯度洗脫來分離被檢測的物質(zhì),通過沉淀蛋白方法處理被測的血漿樣品,采用多反應(yīng)監(jiān)測（multiple reaction monitoring,MRM）的方法對被測的樣品進(jìn)行掃描和檢測。結(jié)果在線性范圍內(nèi),帕拉米韋的線性關(guān)系良好,準(zhǔn)確度為-8.0%⁺8.0%之間,日內(nèi)RSD<7.1%且日間RSD<7.1%,平均提取回收率>85%,基質(zhì)效應(yīng)為90%¹10%。結(jié)論該方法簡單易操作,適合于帕拉米韋在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究。 

【文章來源】：沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017,34(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

帕拉米韋(A)和異煙肼(B)產(chǎn)物離子全掃描質(zhì)譜圖

帕拉米韋(A)和異煙肼(B)產(chǎn)物離子全掃描質(zhì)譜圖


本文編號(hào)：3078151