構(gòu)建紅細胞膜包裹的果膠阿霉素聚合物納米傳遞體系（PDC@RBC-NPs）,首先對其進行表征,進而研究其生物相容性,最后對評價其體外細胞攝取和抑制肝癌增殖作用進行。本文結(jié)構(gòu)如下:第一部分:果膠阿霉素聚合物納米粒子（PDC-NPs）是根據(jù)實驗室的前期基礎(chǔ)優(yōu)化合成的納米粒子,其具有更好的尺寸,更利于借助EPR效應進入腫瘤部位。我們運用低滲透析擠壓法將PDC-NPs擠壓進紅細胞囊泡來制備PDC@RBC-NPs。我們通過納米粒度儀測量其與PDC-NPs、紅細胞膜囊泡（RBCm-vesicles）的平均粒徑和Zeta電位的對比來對其進行初步表征,并通過透射電鏡（TEM）對其進行直觀的觀察。結(jié)果顯示PDC@RBC-NPs為同心圓形,平均粒徑為151.4 nm,Zeta電位為-16.0 mV。穩(wěn)定性試驗表明了包裹了紅細胞的PDC@RBC-NPs比未包裹紅細胞的PDC-NPs具有更好的穩(wěn)定性,且在模擬人體血液環(huán)境（pH7.4）中能起到保護藥物的作用。體外藥物釋放實驗表明PDC@RBC-NPs具有一定的緩釋效果。第二部分:我們首先用溶血率測定法對PDC@RBC-NPs的溶血率進行評價,然后通過MTT法檢測... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

PDC@RBC-NPs制備示意圖

圖 2.1 為 PDC@RBC-NPs 的粒徑及其分布圖圖 2.2 為 PDC@RBC-NPs 的 Zeta 電位圖。如圖所示，PDC@RBC-NPs 的 Z位為-16.0 mV，與文獻中描述的紅細胞膜帶負電情況的基本一致。

圖 2.2 為 PDC@RBC-NPs 的 Zeta 電位圖為了繼續(xù)表征我們所合成的 PDC@RBC-NPs 其中紅細胞膜是否包裹上霉素聚合物，我們通過納米粒度儀分別測量了 PDC-NPs 和 RBCm-ves米粒徑，如圖 2.3 所示，PDC-NPs 的平均粒徑大約為 145.7 nm，RBCm-ves平均粒徑大約為 191.0 nm，PDC@RBC-NPs 的平均粒徑大約為 151.4 nCm-vesicles 的 粒 徑 比 PDC-NPs 大 ， 有 利 于 PDC-NPs 更 多 的 進Cm-vesicles 內(nèi)，從而通過靜電作用形成 PDC@RBC-NPs。而 PDC@RBCPDC-NPs 略大幾納米，側(cè)面說明了紅細胞膜成功的包裹在了 PDC 聚合物

【參考文獻】：
期刊論文
[1]甲氨蝶呤紅細胞載體對肝癌模型大鼠肝腎功能的保護作用[J]. 袁盛華,汪浩,葛衛(wèi)紅,張尚鎖.  藥學與臨床研究. 2010(02)



本文編號：3076049