探討了虎紅與鹽酸美西律在溴代十六烷基吡啶存在下相互作用的共振光散射（RLS）光譜特征,建立了測定藥物中鹽酸美西律的雙波長共振光散射（DWO-RLS）新方法。在弱酸性溶液中,虎紅與鹽酸美西律及溴代十六烷基吡啶相互作用生成紅色三元締合物,使共振光散射信號顯著增強(qiáng),并在372和596 nm波長處產(chǎn)生2個(gè)強(qiáng)的特征散射峰。在這二波長處,鹽酸美西律在0.004～0.65 mg·L^-1內(nèi)的質(zhì)量濃度與共振光散射增強(qiáng)強(qiáng)度(ΔI_RLS)呈線性關(guān)系,檢出限分別為0.003 2 mg·L^-1（372 nm）和0.003 8 mg·L^-1（596 nm）。當(dāng)用DWO-RLS技術(shù)測定時(shí),其檢出限更低,僅為0.001 8 mg·L^-1,將DWO-RLS法用于市售鹽酸美西律藥片中鹽酸美西律的測定,回收率為98.5%～103%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0%～2.7%。 

【文章來源】：藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料與方法
反應(yīng)條件的選擇
結(jié)果
    1 反應(yīng)條件
        1.1 酸度及用量
        1.2 虎紅溶液濃度
        1.3 溴代十六烷基吡啶濃度
        1.4 試劑加入順序
        1.5 反應(yīng)速度及締合物的穩(wěn)定性
    2 RLS光譜特征
    3 方法學(xué)考察
        3.1 選擇性
        3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢出限
        3.3 穩(wěn)定性
        3.4 樣品分析、準(zhǔn)確度和精密度
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3059590