發(fā)布時(shí)間：2021-02-26 19:59

　　目的建立HPLC-MS/MS法測定人血漿中泊沙康唑的濃度。方法人血漿樣品用乙腈沉淀蛋白后,用Eclipse Plus C18（2.1 mm×100 mm,3.5μm）色譜柱,以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸銨溶液（均含0.05%甲酸）85∶15（v/v）為流動(dòng)相,流速為0.30 m L·min-1,用電噴霧離子化源,正離子方式,多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）掃描方式進(jìn)行監(jiān)測,用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z 701.3→m/z683.1（泊沙康唑）和m/z 307.2→m/z 238.1（內(nèi)標(biāo)酮康唑）。結(jié)果血漿中泊沙康唑的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=3.41×10-2X-4.75×10-3（r=0.998 3）,線性范圍為1.0¹000 ng·mL^-1,定量下限為1.0 ng·mL^-1;質(zhì)控樣品的準(zhǔn)確度為96.24%¹05.33%;日內(nèi)、日間RSD均小于15%;提取回收率為83.89%⁹0.67%,無明顯的基質(zhì)效應(yīng)。結(jié)論該方法快速、靈敏、準(zhǔn)確,專屬性強(qiáng),重復(fù)性好,適用于人... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2017,33(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料、對(duì)象與方法
    1藥品與儀器
    2測定條件、溶液配制與樣品處理
        色譜條件
        質(zhì)譜條件
        溶液配制
        血漿樣品處理
    3方法學(xué)考察
        專屬性
        標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
        精密度與回收率
        基質(zhì)效應(yīng)
        穩(wěn)定性
結(jié)果
    1方法學(xué)評(píng)價(jià)
        專屬性
        標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限
        精密度與回收率
        基質(zhì)效應(yīng)
        穩(wěn)定性
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定泊沙康唑的血藥濃度[J]. 牛壯,程曉亮,王陶陶,董亞琳.  中南藥學(xué). 2016(07)
[2]泊沙康唑的藥動(dòng)學(xué)及其藥物相互作用[J]. 伍曉群,李健和,熊友健,徐幸民.  中國新藥與臨床雜志. 2011(05)



本文編號(hào)：3053094