目的:探討萬古霉素致人腎小管上皮細(xì)胞（HK-2細(xì)胞）損傷及其腎損傷分子-1（Kidney Injury Molecule-1,KIM-1）表達(dá)情況的研究。方法:體外培養(yǎng)HK-2細(xì)胞,按萬古霉素作用濃度分為13組（0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60μg/mL）,作用于HK-2細(xì)胞24h,通過CCK-8（CellCounfingKif-8）法檢測不同濃度萬古霉素對HK-2細(xì)胞的毒性作用,硫代巴比妥酸法檢測HK-2細(xì)胞上清液中丙二醛（MDA）的含量,反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)檢測HK-2細(xì)胞KIM-1 mRNA的表達(dá)變化,免疫印跡法檢測HK-2細(xì)胞KIM-1蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果:不同濃度萬古霉素作用于HK-2細(xì)胞24 h后,與0μg/mL組比較,HK-2細(xì)胞的存活率隨著藥物濃度的升高而降低;HK-2細(xì)胞上清液中MDA含量隨著藥物濃度的升高而增高;20、25、30、35、40、45和50μg/mL組KIM-1 mRNA的表達(dá)量明顯或顯著升高（P <0.05或P <0.01）,其中30μg/mL組KIM-1 mRNA的表達(dá)量最高;20、25、30、35... 

【文章來源】：中醫(yī)臨床研究. 2020,12(22)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 萬古霉素溶液的制備
    1.2 HK-2細(xì)胞的培養(yǎng)與分組
    1.3 CCK-8法檢測萬古霉素對HK-2細(xì)胞的毒性作用
    1.4 硫代巴比妥酸（TBA）法檢測HK-2細(xì)胞上清液中MDA的含量
    1.5 反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測HK-2細(xì)胞中KIM-1 m RNA表達(dá)的變化
    1.6 免疫印跡（Western Blotting）法檢測HK-2細(xì)胞KIM-1蛋白的表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 CCK-8法檢測不同濃度萬古霉素作用24 h后對HK-2細(xì)胞的毒性作用
    2.2 TBA法檢測不同濃度萬古霉素作用24 h后HK-2細(xì)胞上清液中MDA的含量
    2.3 RT-PCR法檢測不同濃度萬古霉素作用HK-2細(xì)胞24 h后KIM-1 m RNA的表達(dá)變化
    2.4 Western Blotting法檢測不同濃度萬古霉素作用24 h后HK-2細(xì)胞KIM-1蛋白的表達(dá)變化
3 討論



本文編號：3051350