發(fā)布時(shí)間：2021-02-21 12:39

　　目的:探究肝移植受者UGT1A8^*2（G173C227）基因多態(tài)性是否與霉酚酸酯（mycophenolate mofetil,MMF）所致相關(guān)不良反應(yīng)有關(guān)。方法:將105例患者按不良反應(yīng)類(lèi)型分為骨髓抑制組、胃腸道反應(yīng)組、感染組和對(duì)照組;記錄患者的年齡、性別、身高、質(zhì)量、BMI值、移植年月等臨床資料以及患者移植術(shù)后3,6,12,24月時(shí)的MMF口服日劑量、濃度、血糖、血常規(guī)、血脂及肝功能,并對(duì)以上數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;采用酶增強(qiáng)免疫測(cè)定技術(shù)（EMIT^?2000）測(cè)定肝移植受者霉酚酸（mycophenolic acid,MPA）血藥濃度;采用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）法檢測(cè)105例患者UGT1A8^*2（G173C227）位點(diǎn)的多態(tài)性。結(jié)果:105例入組患者中,16例骨髓抑制,7例胃腸道反應(yīng),11例感染;UGT1A8^*2（G173C227）基因突變頻率為58.57%,骨髓毒性組GG基因型的分布明顯高于對(duì)照組（P<0.05）;術(shù)后3月時(shí)GG基因型組的谷濃度顯著高于CC基因型組（P<0... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(10)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器
    1.2 試藥
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 研究對(duì)象
        1.3.2 病例分組
        1.3.3 免疫抑制藥“三聯(lián)療法”用藥方案
        1.3.4 MPA血藥濃度檢測(cè)
        1.3.5 DNA提取及基因型檢測(cè)
        1.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 UGT1A8*2 （G173C227）基因突變頻率
    2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況
    2.3 UGT1A8*2（G173C227）基因多態(tài)性在各不良反應(yīng)組的分布
    2.4 不同基因型組患者間一般臨床資料的比較
    2.5 MMF所致不良反應(yīng)的危險(xiǎn)因素
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]EMIT與HPLC法測(cè)定腎移植術(shù)后患者體內(nèi)霉酚酸血藥濃度結(jié)果比較[J]. 廉江平,豐航,方志遠(yuǎn),李小川.  現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2017(03)



本文編號(hào)：3044359