布魯頓酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase, BTK）是B細胞抗原受體信號通路的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,在多種B細胞惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。BTK抑制劑是一類新型抗腫瘤藥物,現(xiàn)已有3個BTK抑制劑獲得美國FDA批準。多項大型臨床試驗證實,BTK抑制劑對慢性淋巴細胞白血病和套細胞淋巴瘤的療效良好。BTK抑制劑聯(lián)合其他化療藥物治療多種實體瘤的臨床研究亦已取得一定進展。本文概要介紹BTK的結(jié)構(gòu)、功能及其抑制劑的臨床研究進展。 

【文章來源】：上海醫(yī)藥. 2020,41(15)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 BTK的結(jié)構(gòu)及活化
2 BTK參與多種信號通路的激活
    2.1 參與B細胞抗原受體（B-cell antigen receptor,BCR）信號通路的激活
    2.2 參與其他信號通路的激活
3 BTK與B細胞惡性腫瘤的關(guān)聯(lián)
    3.1 與CLL的關(guān)聯(lián)
    3.2 與套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）的關(guān)聯(lián)
    3.3 與華氏巨球蛋白血癥（Waldenstr?m’s macro-globulinaemia,WM）的關(guān)聯(lián)
4 BTK抑制劑的研究進展
    4.1 依魯替尼
    4.2 阿卡替尼
    4.3 贊布替尼
    4.4 tirabrutinib
5 BTK抑制劑治療實體瘤的臨床試驗
6 結(jié)語



本文編號：3041534