以"無(wú)機(jī)納米藥物載體" "腦膠質(zhì)瘤" "靶向治療" "介孔二氧化硅納米粒" "超順磁性氧化鐵納米粒" "金納米粒" "二氧化鈦納米粒" "量子點(diǎn)" "Inorganic nano drug carrier" "glioma" "targeted therapy" "mesoporous silica nanoparticles" "superparamagnetic iron oxide nanoparticles" "gold nanoparticles" "titanium dioxide nanoparticles" "quantum dot"等為關(guān)鍵詞,在cnki、Pub Med、Elsevier等數(shù)據(jù)庫(kù)檢索2015～2019年的相關(guān)文獻(xiàn),介紹了現(xiàn)階段常用于藥物傳遞系統(tǒng)中的無(wú)機(jī)納米載體如介孔二氧化硅納米粒、超順磁性氧化鐵納米粒、金納米粒、二氧化鈦納米粒以及量子點(diǎn)各自的特點(diǎn),并對(duì)此類載體在抗腦膠質(zhì)瘤方面的應(yīng)用進(jìn)行綜述。越來(lái)越多的具有獨(dú)特物理、化學(xué)、生物學(xué)性質(zhì)的無(wú)機(jī)納米載體將被應(yīng)用于腦膠質(zhì)瘤的靶向治療中。隨著現(xiàn)代藥物制劑手段的深入研究和發(fā)展,一定會(huì)克服現(xiàn)有的難題和缺陷,為今后其用于... 

【文章來(lái)源】：華西藥學(xué)雜志. 2020,35(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

介孔二氧化硅納米粒在藥物傳遞體系中的優(yōu)勢(shì)

由于大多抗腫瘤藥物水溶性較差而生物毒性強(qiáng)，因此，如何在增強(qiáng)藥物療效的同時(shí)減少藥物對(duì)正常組織的損害是目前腫瘤治療中面臨的重大難題。作為無(wú)機(jī)疏水性的材料，MSNs對(duì)低水溶性的藥物具有較強(qiáng)的吸附能力，可以作為疏水性藥物的良好載體[6]。另外，MSNs還有易表面修飾和良好的生物相容性等特性，能夠穿過(guò)人體血腦屏障(BBB)，直接將藥物傳遞到病灶，降低了對(duì)正常組織器官的不良反應(yīng)[7]。MSNs實(shí)現(xiàn)靶向傳遞給藥的方式主要有被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向和環(huán)境響應(yīng)性[8]。被動(dòng)靶向是通過(guò)高滲透長(zhǎng)滯留效應(yīng)(enhanced permeability and retrntion effect,EPR)效應(yīng)，使納米�？梢酝高^(guò)毛細(xì)血管進(jìn)入腫瘤部位，增加腫瘤組織的藥物濃度，增加細(xì)胞對(duì)藥物的攝取[9]。然而血腦屏障的存在使僅通過(guò)基于EPR的被動(dòng)靶向不足以控制藥物的體內(nèi)分布及靶向治療，因此，通過(guò)主動(dòng)靶向?qū)d體進(jìn)行功能化修飾使載體聚集到在靶區(qū)并釋放藥物成為研究者們的共同目標(biāo)，主動(dòng)靶向藥物傳遞系統(tǒng)見(jiàn)圖2[10]。由于腫瘤組織的快速生長(zhǎng)和局部微環(huán)境的改變，腫瘤細(xì)胞或腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞表面產(chǎn)生一些異常表達(dá)的抗原或受體，MSNs經(jīng)化學(xué)反應(yīng)修飾后將靶向藥物連接到MSNs表面，與組織表面的特異性受體結(jié)合，使藥物主動(dòng)在腫瘤組織部位積累，進(jìn)而有效的實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放[11]。采用RVG29對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行表面修飾，使其對(duì)體外腦膠質(zhì)具有瘤靶向性，從而順利跨過(guò)BBB，達(dá)到腦內(nèi)腫瘤靶向作用[12]。MSNs在pH值、還原性微環(huán)境等一定的刺激作用下，會(huì)發(fā)揮其響應(yīng)型控釋藥物的功用，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤微環(huán)境的響應(yīng)，使藥物在病灶部位釋放并發(fā)揮藥效，減少藥物的不良反應(yīng)[13]。研究發(fā)現(xiàn):Angiopep-2修飾的功能化MSN脂質(zhì)囊納米粒(ANG-LP-PAA-MSN)可以減小對(duì)HBMEC內(nèi)皮細(xì)胞和C6腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性，顯著提高生物安全性，同時(shí)增加As2O3跨BBB轉(zhuǎn)運(yùn)，使藥物在腦膠質(zhì)瘤部位聚集，具有較好的體外抗腦膠質(zhì)瘤效果[14]。同樣采用自組裝和薄膜水化法構(gòu)建Angiopep-2修飾介孔二氧化硅脂質(zhì)囊納米粒，考察納米粒在血液和腦組織中的藥動(dòng)學(xué)特性。結(jié)果顯示:修飾后的二氧化硅納米�？梢杂行У赝高^(guò)血腦屏障，實(shí)現(xiàn)腦靶向遞藥。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]β淀粉樣蛋白靶向的量子點(diǎn)探針的合成與研究[D]. 吳江嘯.南京大學(xué) 2018
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[3]靶向膠質(zhì)瘤EGFRvⅢ核酸適配體—量子點(diǎn)成像體內(nèi)外研究[D]. 唐家澤.重慶醫(yī)科大學(xué) 2017
[4]中空介孔二氧化硅球的制備及應(yīng)用研究[D]. 王海媛.天津大學(xué) 2017
[5]溫敏磁性脂質(zhì)聚合物納米粒的構(gòu)建及體外評(píng)價(jià)[D]. 黃曄.華中科技大學(xué) 2017
[6]經(jīng)味覺(jué)通路的納米氧化鋅和納米二氧化鈦顆粒的中樞神經(jīng)毒性[D]. 陳艾婕.南方醫(yī)科大學(xué) 2016



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