目的:為新型抗血小板藥物的研發(fā)提供參考。方法:以"抗血小板""血小板黏附""血小板活化""血小板聚集""作用機制""Antiplatelet""Platelet adhesion""Platelet activation""Platelet aggregation""Mechanism"等為中英文關(guān)鍵詞,在中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、Pub Med等數(shù)據(jù)庫中組合查詢2003年1月-2020年2月發(fā)表的相關(guān)文獻,就血小板參與血栓形成過程中各個級聯(lián)反應(yīng)相關(guān)的重要信號通路及其作用,以及以各個分子信號為靶點的藥物研究進展進行綜述。結(jié)果與結(jié)論:共檢索到相關(guān)文獻3 863篇,其中有效文獻52篇。目前,抗血小板藥物作用靶點包括血小板黏附信號靶點[如膜糖蛋白（GP）Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ與血管性血友病因子的相互作用、GPⅥ與膠原的相互作用]、血小板活化信號靶點[二磷酸腺苷（ADP）受體通路、磷酸二酯酶相關(guān)信號、磷脂酰肌醇-3-激酶信號、血栓素相關(guān)信號)、血小板聚集靶點[GPⅡb/Ⅲa、蛋白酶激活受體]、磷脂酶C、P-選擇素、血小板活化因子等。這些靶點和信號通路參與了血小板黏附、激活、聚集過程以及促進了血小板相關(guān)血栓的形... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(20)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

血栓形成過程中的信號通路


本文編號：3026434